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文檔簡介
1、近年來發(fā)展低收縮齒科復(fù)合樹脂已成為齒科修復(fù)材料研究的焦點(diǎn)問題,當(dāng)前面臨的主要困難是現(xiàn)有齒科修復(fù)材料隨著收縮性的降低,其力學(xué)性能往往隨之下降,難以滿足臨床的使用要求。為了改善齒科復(fù)合樹脂聚合收縮大,力學(xué)性能不足等現(xiàn)狀,本文合成了新型POSS雜化齒科納米復(fù)合樹脂,對其微觀結(jié)構(gòu)及宏觀性能進(jìn)行了分析表征,構(gòu)建了材料的分子動力學(xué)模型,研究了POSS有機(jī)-無機(jī)納米雜化體對齒科復(fù)合樹脂的分子結(jié)構(gòu)的影響,并對POSS雜化納米復(fù)合樹脂的主要力學(xué)參數(shù)進(jìn)行了
2、預(yù)報。
本文首先合成了POSS雜化納米復(fù)合樹脂,在樹脂中引入反應(yīng)性納米單體甲基丙烯酸基多面低聚倍半硅氧烷(POSS-methacrylate)。隨后,研究了不同含量的POSS-methacrylate(0wt%~15wt%)對復(fù)合樹脂的體積收縮、彈性模量、強(qiáng)度、硬度及韌性等重要臨床性能的影響。結(jié)果表明,POSS可有效改善復(fù)合樹脂的體積收縮,較全面地提高復(fù)合樹脂的力學(xué)性能,增加材料的耐磨損性及使用壽命。
接著,本文采用
3、傅立葉紅外光譜和X射線衍射技術(shù)表征了復(fù)合樹脂的微觀結(jié)構(gòu)及聚合反應(yīng)程度,差式掃描量熱分析(DSC)研究了POSS雜化納米復(fù)合樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。結(jié)果表明,幾種不同POSS含量的納米復(fù)合樹脂均為無定形結(jié)構(gòu),其中POSS含量為2wt%的納米復(fù)合樹脂的聚合反應(yīng)程度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度均最高。
然后,本文根據(jù)多官能POSS納米單體在聚合物中的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)以及樹脂單體和稀釋劑的反應(yīng)特性,將材料的雙鍵轉(zhuǎn)化率作為參考依據(jù),構(gòu)建了復(fù)雜的分子系統(tǒng)的具有
4、代表性的初始構(gòu)型,并運(yùn)用分子動力學(xué)方法模擬了材料的X射線衍射和體積-溫度關(guān)系曲線,驗(yàn)證了所構(gòu)建的分子動力學(xué)模型的合理性和采用的計算方法的可靠性。
最后,運(yùn)用分子動力學(xué)方法,研究了納米復(fù)合樹脂的徑向分布函數(shù)、內(nèi)聚能、溶解度參數(shù)及均方位移等,分析了POSS雜化納米復(fù)合樹脂的分子結(jié)構(gòu),以及多官能POSS-methacrylate納米單體對復(fù)合樹脂的微觀結(jié)構(gòu)及宏觀性能的影響,預(yù)報了POSS雜化納米復(fù)合樹脂的主要力學(xué)參數(shù),并對計算結(jié)果進(jìn)
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