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文檔簡介
1、【目的】探討右歸丸鼠血清對程序化凍融小鼠卵巢組織功能的影響。
【方法】凍存卵巢均來自孕馬血清促性腺激素(PMSG)刺激后的40只6周齡ICR小鼠。所有卵巢組織均采用程序化降溫方法在液氮中凍存2天后復(fù)蘇,將所有卵巢組織隨機分為空白組、空白血清組、FSH組及右歸丸血清組,分別置入未添加鼠血清、3%v/v空白鼠血清、添加了0.3IU/ml FSH及3%v/v右歸丸鼠血清的DMEM高糖培養(yǎng)基中,每組20只卵巢。24h后各組均從左側(cè)卵巢
2、組織中取出未成熟卵母細(xì)胞,采用微滴法培養(yǎng)24h,體視顯微鏡及倒置顯微鏡下觀察并計算小鼠卵細(xì)胞體外第一極體(PB1)排出率。并通過酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測培養(yǎng)基中E2含量,以及右側(cè)卵巢組織中小鼠成熟促進因子(MPF)、卵泡刺激素受體(FSH-R)及黃體生成激素受體(LH-R)含量。各組數(shù)據(jù)在SPSS19.0軟件下進行統(tǒng)計分析。
【結(jié)果】
1、卵巢組織凍融后,右歸丸血清組的卵母細(xì)胞成熟率明顯高于FSH陽性對照組和
3、空白血清組。
2、小鼠卵巢組織凍融后,卵巢組織中的MPF和FSH-R的水平,右歸丸血清組明顯高于 FSH陽性對照組和空白組??瞻籽褰M小鼠卵巢組織中MPF和FSH-R的水平也明顯高于FSH陽性對照組和空白組。但右歸丸血清組與空白血清組之間對比無統(tǒng)計學(xué)意義。
3、小鼠卵巢組織凍融后,其中 LH-R的水平,右歸丸血清組明顯高于FSH陽性對照組和空白組,同時也高于空白血清組??瞻籽褰M小鼠卵巢組織中LH-R水平高于空白組。
4、
4、小鼠卵巢組織冷凍復(fù)蘇并體外培養(yǎng)24h后,培養(yǎng)基中E2濃度,右歸丸血清組較空白血清組高,并顯著高于空白組。FSH組和空白血清組體外培養(yǎng)基中E2濃度均顯著高于空白組。
【結(jié)論】
1、右歸丸鼠血清能促進程序化凍融后小鼠卵巢組織的功能;
2、右歸丸鼠血清可能通過提高MPF、FSH-R和LH-R表達(dá)水平來促進程序化凍融后小鼠卵巢組織的功能恢復(fù);
3、右歸丸鼠血清可能直接提高LH-R表達(dá)水平或
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