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文檔簡介
1、目的:
為求種植體早期快速骨結(jié)合,提高初期穩(wěn)定性,種植體表面處理技術(shù)飛速發(fā)展。目前,納米級表面處理方法已證實有利于種植體表面細胞的黏附與增殖,是近來表面處理方法的研究熱點。Ti-6Al-7Nb合金為一種新型鈦合金材料,Nb元素取代了傳統(tǒng)Ti-6Al-4V中的V元素,降低了毒性,同時彈性模量更接近于骨組織。本研究采用HF酸蝕+陽極氧化處理商業(yè)純鈦和Ti-6Al-7Nb合金后,觀察表面形貌、化學成分的變化以及對BMSCs特性的影響
2、。
方法:
1、表面處理:純鈦和Ti-6Al-7Nb樣本各30個,碳化硅砂紙打磨拋光表面后,各隨機分為處理組及對照組(每組15個),兩對照組不做處理;兩處理組進行HF酸蝕+陽極氧化處理。然后分別用掃描電鏡(SEM)、原子力學顯微鏡(AFM)和X線能譜儀(XPS)觀察4組樣本表面形貌,并分析化學成分。
2、BMSCs培養(yǎng)和鑒定:取2周齡雌性SD大鼠,在深度麻醉下脫頸處死,分離出股骨和脛骨,去凈軟組織后切除兩端
3、的干骺,用PBS沖洗出骨髓,離心,震蕩后轉(zhuǎn)移于培養(yǎng)瓶中,加入含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基,置于50ml/LCO2,37℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)。3d后洗去未貼壁細胞并更換培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),每3d換液1次。并通過MTT方法、成骨和成脂誘導(dǎo)對BMSCs進行鑒定。
3、不同表面對BMSCs特性的影響:將培養(yǎng)的第4代BMSCs分別接種于各組合金表面,SEM觀察細胞形貌;MTT方法檢測細胞在材料表面的黏附和增殖;ALP試劑盒檢測細胞ALP活
4、性。
結(jié)果:
1、表面處理:純鈦和Ti-6Al-7Nb經(jīng)HF酸蝕+陽極氧化處理后SEM觀察可見表面均勻分布的納米管狀結(jié)構(gòu),AFM觀察顯示表面凹凸不平;XPS檢測發(fā)現(xiàn)表面出現(xiàn)氟(F)化物,鋁(Al)元素主要以Al2O3的穩(wěn)定形式存在。
2、BMSCs培養(yǎng)和鑒定:通過脫頸處死2周齡的SD大鼠,從股骨骨髓中提取的BMSCs生長旺盛,培養(yǎng)3-5d就能鋪滿培養(yǎng)瓶底,即可傳代培養(yǎng)。通過MTT法、成骨、成脂誘導(dǎo)以及茜素紅
5、染色和油紅O染色,結(jié)合倒置顯微鏡下觀察后發(fā)現(xiàn)實驗所培養(yǎng)的BMSCs生長曲線正常,均具有良好的成骨和成脂分化能力,鑒定結(jié)果良好。
3、不同表面對BMSCs特性的影響:BMSCs在光滑純鈦和Ti-6Al-7Nb合金表面的形態(tài)、黏附、增殖均未見顯著差異。經(jīng)HF酸蝕+陽極氧化處理后的純鈦和Ti-6Al-7Nb合金表面,BMSCs的形態(tài)無顯著差異;但可以看到處理組表面的細胞形態(tài)要顯著優(yōu)于對照組。BMSCs在處理組表面的黏附和增殖均顯著高
6、于對照組,但在處理組純鈦和Ti-6Al-7Nb之間的黏附與增殖未見顯著差異。BMSCs在兩處理組表面黏附、增殖及ALP活性均顯著高于其對照組(p<0.05);兩材料間相比,Ti-6Al-7Nb處理組ALP活性顯著高于純鈦處理組(p<0.05)。
結(jié)論:
Ti-6Al-7Nb經(jīng)HF酸蝕+陽極氧化處理后,可以顯著促進BMSCs的黏附、增殖和ALP活性。以上結(jié)果提示,Ti-6Al-7Nb合金表面經(jīng)HF酸蝕+陽極氧化處理對于
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