版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、為了用含釩的鉬冶金物料生產(chǎn)出合格的鉬酸銨產(chǎn)品,實現(xiàn)鉬、釩在溶液中深度分離,本文以含釩鉬酸銨溶液為原料液,強堿性陰離子交換樹脂STB為分離介質(zhì),對鉬酸鹽溶液中釩的分離及回收進行了系統(tǒng)研究,并使之用于生產(chǎn)實踐。 本課題的主要研究工作為: (1)鉬釩的分離 采用離子交換法除去鉬酸銨溶液中的釩,并對其過程進行了系統(tǒng)的研究。對各種不同的因素影響下樹脂對鉬酸銨除釩的實驗研究,分別考察了樹脂粒度、pH值、氯離子濃度等對該過程的
2、影響。實驗現(xiàn)象表明:樹脂粒度較小時,樹脂對釩的吸附容量較大;pH值在7時,樹脂對釩的吸附容量最大;氯離子濃度對釩的競爭吸附影響最大,在氯離子濃度大于2mol/L時,釩基本上不吸附在樹脂上。 (2)鉬釩分離機理 鑒于鉬、釩化學性質(zhì)的相似性及易形成雜多酸的性質(zhì),本文采用常規(guī)方法分析解吸液,該解吸液是用1:1的鹽酸解吸飽和吸附釩的樹脂得來的,結(jié)果顯示Mo/V摩爾比小于0.02,證明料液中的鉬酸根與釩酸根沒有發(fā)生縮合形成雜多酸根
3、。用拉曼光譜法對含釩鉬酸銨溶液檢測分析,再次證明鉬、釩在溶液中的存在形態(tài);工業(yè)料液pH值為7.12,Mo濃度為63.85g/L,V2O5濃度為0.56g/L,釩以V3O93-的形態(tài)存在,鉬以MoO42-的形態(tài)存在,樹脂官能團為R4N+的形式存在。根據(jù)硬軟酸堿原理和比電荷大小,R4N+優(yōu)先和V3O93-結(jié)合,形成穩(wěn)定的化合物。所以用樹脂STB能有效的去除鉬酸銨溶液中的釩,最后得到鉬酸銨產(chǎn)品中含釩低于0.0015%,產(chǎn)品質(zhì)量達到國家MSA-
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 超聲波對鉬酸銨溶液結(jié)晶機制影響的研究.pdf
- 鎳鉬礦制備鉬酸銨的研究.pdf
- 從鎳鉬礦中制取鉬酸銨的研究.pdf
- 含釩鉻酸鹽溶液中釩(Ⅴ)和鉻(Ⅵ)的分離與回收.pdf
- 鉬精礦生產(chǎn)鉬酸銨工藝研究.pdf
- pH調(diào)節(jié)法去除鉬酸銨中微量鎢的研究.pdf
- 磷鉬酸銨無機離子交換劑分離鹵水中的銣鉀.pdf
- 鉬酸銨化學品安全技術(shù)說明書
- 仲鉬酸銨除磷技術(shù)及其應(yīng)用研究.pdf
- 鉬酸銨熱分解的相變行為及動力學研究.pdf
- 超聲波強化制備超細四鉬酸銨研究.pdf
- 離子交換法生產(chǎn)鉬酸銨工藝研究.pdf
- 種分母液提鉬制取四鉬酸銨的技術(shù)研究.pdf
- 水質(zhì)總磷的測定_鉬酸銨分光光度法
- 磷鉬酸銨-硅膠基質(zhì)復合無機離子交換劑的制備與性能研究.pdf
- 工業(yè)硫代鉬酸銨制備超細二硫化鉬的研究.pdf
- 釩鉻濾餅中釩鉻的浸出及分離回收研究.pdf
- 二鉬酸銨結(jié)晶過程控制及形成單晶的工藝條件研究.pdf
- 二鉬酸銨結(jié)晶過程控制及形成單晶的工藝條件研究
- 鉬精礦加工鉬酸銨生產(chǎn)流程查定及技術(shù)分析
評論
0/150
提交評論