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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:針對(duì)腸道粘接吻合技術(shù),建立新西蘭兔α-氰基丙烯酸酯粘接劑空腸長(zhǎng)期和短期毒性模型,通過(guò)對(duì)于使用不同種類(lèi)α-氰基丙烯酸酯粘接劑處理的腸組織的病理、生物力學(xué)特性等方面的研究,探究α-氰基丙烯酸酯粘接劑對(duì)腸道的組織毒性機(jī)理。
方法:⑴α-氰基丙烯酸酯粘接劑對(duì)空回腸毒性的病理學(xué)檢測(cè):純種新西蘭白兔32只,體重約2.0-2.5公斤,雌雄不限,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后隨機(jī)分成4組:EC組8只,OB組8只,502組8只,對(duì)照組8只。實(shí)驗(yàn)組新
2、西蘭兔,常規(guī)麻醉開(kāi)腹直至暴露腸管。游離腸道,用縫線在空腸距幽門(mén)15cm左右處縫扎標(biāo)記,作為起點(diǎn)。在自制模板內(nèi)表面涂抹石蠟油后,將自制模板壓在腸表面,只暴露一定范圍的腸壁,依組別涂布0.04ml的EC膠、OB膠和502膠,膠干后移開(kāi)模板,每只涂膠四次。還納腸管,逐層關(guān)腹。術(shù)后第二天起改正常飲食。對(duì)照組新西蘭兔,除涂膠外,余操作同實(shí)驗(yàn)組。動(dòng)物手術(shù)后術(shù)后1小時(shí)、6小時(shí)、3天、7天、14天、28天、42天、56天等不同時(shí)間點(diǎn)取材,觀察涂膠腸段大
3、體,局部粘連情況,并行病理切片觀察粘接劑對(duì)腸表面結(jié)構(gòu)的損傷情況,按照標(biāo)準(zhǔn)評(píng)分。對(duì)上述病理學(xué)指標(biāo)應(yīng)用SPSS16.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的差別,進(jìn)行分析。⑵α-氰基丙烯酸酯粘接劑對(duì)空腸短期毒性的力學(xué)及電鏡檢測(cè):新西蘭白兔16只,體重約2.0-2.5公斤,雌雄不限,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后隨機(jī)分成4組:EC組4只,OB組4只,502組4只,對(duì)照組4只。實(shí)驗(yàn)組新西蘭兔,術(shù)前禁食24小時(shí),自由飲水。常規(guī)麻醉開(kāi)腹直至暴露腸管。游離腸道,用線在空腸
4、距幽門(mén)15cm左右處縫扎標(biāo)記,作為起點(diǎn)。依組別使用1ml注射器將0.1ml依組別涂EC膠、OB膠和502膠涂于2cm長(zhǎng)的腸段一周,每只涂膠4次。還納腸管,逐層關(guān)腹。對(duì)照組新西蘭兔,除涂膠外,余操作同實(shí)驗(yàn)組。手術(shù)6小時(shí)后實(shí)驗(yàn)組取涂膠腸段,對(duì)照組取正常腸段進(jìn)行測(cè)量腸管爆破壓,用DGT-100拉力計(jì)測(cè)量抗拉強(qiáng)度,并每組隨機(jī)抽選部分腸壁組織進(jìn)行透射電鏡檢測(cè)。對(duì)上述力學(xué)指標(biāo)應(yīng)用SPSS16.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組的差別,進(jìn)行分析。
5、 結(jié)果:①EC組、OB組、502組的腸壁損傷短期內(nèi)限于肌層表層,后期表現(xiàn)為腸組織的慢性炎癥反應(yīng)。502組腸組織的組織損傷評(píng)分明顯高于EC膠和OB膠,其差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。②EC組、OB組、502組腸管的爆破壓和抗拉強(qiáng)度均小于對(duì)照組腸管,其差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.005),EC組、OB組腸管的爆破壓和抗拉強(qiáng)度大于502組腸管,其差別均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),EC組腸管的爆破壓和抗拉強(qiáng)度與OB組的差別沒(méi)有統(tǒng)計(jì)
6、學(xué)意義(P>0.05)。透射電鏡觀察顯示EC組、OB組、502組有漿膜微血管水腫,肌層表層有肌絲凝聚現(xiàn)象。
結(jié)論:⑴α-氰基丙烯酸酯粘接劑對(duì)腸壁的損傷在接觸后即刻開(kāi)始,α-氰基丙烯酸酯粘接劑在短期內(nèi)(6h)可直接造成腸壁外層肌層的損傷,后期可引起腸組織的慢性炎癥,從而對(duì)腸組織造成損傷。⑵α-氰基丙烯酸酯粘接劑可降低腸壁的組織強(qiáng)度,但我們認(rèn)為其對(duì)腸壁組織強(qiáng)度的影響程度是可以接受的。⑶在三種粘接劑中,502膠對(duì)腸組織毒性要明顯
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