人類睪丸高表達(dá)新基因ZNF474及小鼠同源基因Zfp474的分離鑒定和初步的功能分析.pdf

1、生精障礙是導(dǎo)致男性不育的重要因素之一.原發(fā)性無(wú)精癥和少精子癥約占男性不育的20﹪左右.精子生成是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,有多個(gè)基因參與的基因網(wǎng)絡(luò)的調(diào)控,這些基因可能既存在于性染色體上,也存在于常染色體上.迄今為止,尚未克隆出特異性的生精相關(guān)和睪丸發(fā)育基因.分離新的睪丸發(fā)育、精子生成相關(guān)基因能進(jìn)一步了解生殖細(xì)胞發(fā)生機(jī)理和生物學(xué)過(guò)程,對(duì)闡明精子發(fā)生的機(jī)制具有重要的生理和病理學(xué)意義.美國(guó)NCBI的Unigene數(shù)據(jù)庫(kù)中擁有大量的表達(dá)序列標(biāo)簽(ESTs

2、),它們來(lái)源于不同組織、不同細(xì)胞、不同病理狀態(tài)下所構(gòu)建的cDNA文庫(kù),已成為人們尋找新基因的重要標(biāo)志物.應(yīng)用多種數(shù)據(jù)分析軟件分析不同組織來(lái)源的EST數(shù)據(jù)庫(kù),能獲取許多有價(jià)值的信息資源."數(shù)字差異展示"(Digital Differential Display,DDD)方法是通過(guò)計(jì)算機(jī)對(duì)不同文庫(kù)進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上存在明顯轉(zhuǎn)錄差異的基因的定量分析方法.我們利用DDD軟件、借助公共ESTs數(shù)據(jù)庫(kù),從篩查人類睪丸中有高表達(dá)而在其他組織