藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn).pdf

1、制藥廠質(zhì)量檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)，是將制藥企業(yè)中質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)處所轄范圍內(nèi)的各個(gè)子部門通過(guò)局域網(wǎng)聯(lián)系起來(lái)，構(gòu)成一個(gè)整體，為藥品生產(chǎn)過(guò)程中所需的原輔料，包材，以及半成品，待包裝產(chǎn)品，成品的質(zhì)量檢驗(yàn)提供便捷、精確、高效的服務(wù)，從而保證藥品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，避免人工操作中存在的問(wèn)題與弊端。系統(tǒng)主要是用來(lái)根據(jù)企業(yè)內(nèi)部定義的相關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)各種原料、輔料、半成品、待包裝產(chǎn)品、成品、退貨產(chǎn)品進(jìn)行相關(guān)檢驗(yàn)或從局域網(wǎng)上獲得數(shù)據(jù)進(jìn)行檢驗(yàn)，并將其結(jié)果輸入后臺(tái)數(shù)

2、據(jù)庫(kù)。這樣，每次輸入結(jié)果時(shí)可自動(dòng)生成報(bào)告書、臺(tái)帳、報(bào)表等，為其它部門及本部門的后期工作提供可靠的依據(jù)和保障。
　　 本系統(tǒng)是在深入某制藥企業(yè)進(jìn)行了詳細(xì)的需求分析，查閱了國(guó)內(nèi)外的研究現(xiàn)狀，并經(jīng)過(guò)認(rèn)真論證而實(shí)施的。根據(jù)企業(yè)的現(xiàn)狀及未來(lái)集成需要，系統(tǒng)采用了C/S結(jié)構(gòu)，前臺(tái)開發(fā)工具是PowerBuilder9.0，后臺(tái)采用SQLServer2000作為服務(wù)器。論文重點(diǎn)描述了各種產(chǎn)品的編碼原則、分類結(jié)構(gòu)與報(bào)告書樣式，并進(jìn)行了科學(xué)的編碼設(shè)計(jì)

3、和合理的報(bào)告書設(shè)計(jì)。
　　 在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)，藥廠質(zhì)檢系統(tǒng)主要包括檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)（原輔料檢驗(yàn)、包材檢驗(yàn)、產(chǎn)品檢驗(yàn)、科研產(chǎn)品）、檢驗(yàn)報(bào)告（中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品、退貨）、檢驗(yàn)臺(tái)賬（成品臺(tái)賬、半成品臺(tái)賬、退貨臺(tái)賬、留樣臺(tái)賬）、檢驗(yàn)報(bào)表（中間產(chǎn)品、成品、原料、包材）、系統(tǒng)維護(hù)（各類編碼維護(hù)、職工權(quán)限維護(hù)、備份與恢復(fù)）五個(gè)模塊。該系統(tǒng)解決了舊系統(tǒng)的操作復(fù)雜、錄入麻煩、維護(hù)困難、對(duì)用戶要求高、錯(cuò)誤率高、系統(tǒng)反饋周期長(zhǎng)等缺陷，