納米二氧化鋯復(fù)合多孔氟金云母-氟磷灰石混合填料牙科復(fù)合樹脂的制備及表征.pdf

1、目的:制備出納米二氧化鋯粉末和多孔氟金云母-氟磷灰石粉末，并將兩種粉末按不同比例進(jìn)行混合作為無(wú)機(jī)填料，制備出光固化復(fù)合樹脂，對(duì)自制復(fù)合樹脂進(jìn)行表征和轉(zhuǎn)化率測(cè)定，探討不同填料含量和填料種類對(duì)復(fù)合樹脂轉(zhuǎn)化率的影響，為研發(fā)性能優(yōu)良的新型復(fù)合樹脂提供理論基礎(chǔ)。
　　方法:分別采用化學(xué)沉淀法及兩次熔融、兩步熱處理法制備納米二氧化鋯粉末和多孔氟金云母-氟磷灰石玻璃陶瓷粉末，將兩種粉末按不同比例進(jìn)行混合作為無(wú)機(jī)填料，采用真空滲入預(yù)混合的方法，加

2、入樹脂基質(zhì)制成光固化復(fù)合樹脂。根據(jù)填料種類和含量不同將制備的樹脂分為A60組、A65組、A70-1組、A70-2組、A70-3組、A70-4組、A75組，并以臨床常用的P60復(fù)合樹脂作為對(duì)照。運(yùn)用掃描電子顯微鏡、透射電鏡、X射線衍射儀(XRD)、智能全自動(dòng)拉曼光譜儀、原子力顯微鏡、比表面積孔徑分析儀觀察填料和復(fù)合樹脂的表面形貌和結(jié)構(gòu);并用智能全自動(dòng)拉曼光譜儀對(duì)復(fù)合樹脂的C=C雙鍵轉(zhuǎn)化率進(jìn)行定量分析，用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

3、
　　結(jié)果:
　　1、采用化學(xué)沉淀法制備出的二氧化鋯粉末粒徑為20nm左右，粒徑分布較均勻、分散性較好，晶相結(jié)構(gòu)為單斜相;采用兩次熔融、兩步熱處理法制備的氟金云母-氟磷灰石玻璃陶瓷粉末經(jīng)氫氟酸酸蝕后其比表面積為27.12 m2/g，有大量三維連通孔隙。
　　2、采用納米二氧化鋯粉末與多孔氟金云母-氟磷灰石玻璃陶瓷粉末作為無(wú)機(jī)填料，加入樹脂基質(zhì)中制成的光固化復(fù)合樹脂，其填料分散均勻，樹脂基質(zhì)和混合填料之間結(jié)合良好，基質(zhì)包

4、繞于填料的表面，或分散于填料之間，三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中可見納米填料顆粒和樹脂基質(zhì)充滿于其中。
　　3、A60組、A65組、A70-1組、A70-2組、A70-3組、A70-4組、A75組及P60組的轉(zhuǎn)化率分別為60.68％、71.41％、79.71％、85.38％、60.35％、52.79％、52.33％、80.24％各組復(fù)合樹脂轉(zhuǎn)化率之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜0.05。
　　結(jié)論:
　　1.采用化學(xué)沉淀法可制備出粒徑分布均