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文檔簡介
1、心房顫動(簡稱房顫)是臨床上最常見的心律失常疾病之一,并且具有很高的發(fā)病率和致死率。房顫的發(fā)生、發(fā)展涉及心房結(jié)構(gòu)重構(gòu)、心房電生理重構(gòu)、收縮等一系列復(fù)雜的病理生理機制。房顫進一步可分為陣發(fā)性、持續(xù)性、永久性等其他類型,不同類型房顫的病理生理機制也不盡相同。近十年來國內(nèi)外對房顫發(fā)病的分子生物學(xué)機制研究有了長足的進展,然而距離完全揭示其致病機理的差距還比較大。不斷深入基礎(chǔ)和臨床研究,闡明房顫的發(fā)生和發(fā)展機制,把治療房顫的最佳方案建立在對其發(fā)生
2、/發(fā)展機制的充分理解之上是目前在心律失常領(lǐng)域中亟待解決的問題之一。
本文針對永久性房顫和房顫伴瓣膜性心臟病的高通量表達數(shù)據(jù)進行挖掘和分析,識別兩類疾病相關(guān)的新生物特征,為開展實驗研究和改進房顫病理生理機制的理解提供理論依據(jù)和指導(dǎo),主要研究內(nèi)容如下:
1.識別與分析永久性房顫的差異表達基因。采用非對稱主成分分析算法(Asymmetric principal component analysis,APCA)算法,本文從永
3、久性房顫疾病與對照組的基因表達數(shù)據(jù)中提取了51個永久性房顫相關(guān)的差異表達基因,再通過基因富集分析篩選與房顫病理因素相關(guān)的基因作為最終永久性房顫相關(guān)的特征基因。最后,我們篩選了32個房顫相關(guān)的新特征基因,為房顫的病理生理機制研究提供了新視線。
2.預(yù)測房顫伴瓣膜性心臟病的miRNA生物標記。采用APCA算法,本文提取了52個房顫伴瓣膜性心臟病與對照組的差異表達 miRNA,隨后通過miR2Disease數(shù)據(jù)庫的搜索發(fā)現(xiàn)15個mi
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