含咔唑基多枝分子材料的合成及其雙光子性能研究.pdf

1、本論文利用咔唑分子大環(huán)共軛、剛性等特征，將咔唑基引入到不同核的“枝”鏈上，獲得具有不同的“枝"鏈結構的三個新的有機發(fā)光分子材料，并利用各種波譜(MS,IR，400HzNMR)對合成的目標產物進行了結構確認。三個分子材料分別為： (1)2,8-雙(4’-咔唑苯乙烯基)-S-硫雜芴(簡稱SK-G1)； (2)5，10，15，20-四．[(4-咔唑基一二苯乙烯基)]卟吩(簡稱BL-C(1))； (3)5，10，15．三

2、-[(4-咔唑基-二苯乙烯基)]-20-(4一溴苯)卟吩(簡稱BL-C(2))。 研究了以上化合物的光譜行為，并分析了不同取代基團的末端效應。結果表明： 單枝化合物ST-G1和SK-G1的“硫芴核”和兩端“枝”對位相連，有利于其熒光特性；并且三苯胺乙烯基的給電子能力比苯乙烯咔唑基的強，故ST-G1的雙光子吸收截面比SK-G1要強。 將化合物BL-C(1)、BL-C(2)摻雜在聚合物中制成發(fā)光薄膜，其最大吸收峰位相

3、對各自的溶液態(tài)發(fā)生紅移；在薄膜狀態(tài)，由于多枝分子旋轉扭曲過程得到有效遏制，故其薄膜的熒光強度都比其溶液態(tài)的要強。對于多枝分子BL-C(1)，其3％濃度薄膜的熒光強度最大；對于多枝分子BL-C(2)，其1％濃度薄膜的熒光強度最大。 利用飛秒鈦寶石激光器對一系列單枝、多枝化合物的雙光子吸收、Z-scan等非線性光學性能進行了研究，并通過運用Lippert方程、分子平面性、分子量化、偶極矩的變化、分子內電荷轉移以及分子電荷密度計算等得