已閱讀1頁(yè),還剩56頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、本論文以對(duì)苯二甲酸二甲酯、1,4-丁二醇和己二酸為原料,使用稀土催化劑通過(guò)熔融縮聚法制備具有生物可降解性的芳香族—脂肪族共聚酯。制備和研究了各類稀土催化劑的催化效果,用烏氏粘度計(jì)測(cè)試共聚酯的特性粘度,其它材料性能用1H NMR、GPC、XRD和TGA進(jìn)行表征。測(cè)試了材料的接觸角,用以了解材料的親水性,進(jìn)而推測(cè)材料的生物可降解性。 在各類稀土催化劑中,氯化鑭、十二烷基苯磺酸釹和硬脂酸釹的效果較好;重稀土元素催化劑催化效果比輕稀土元
2、素好。硬脂酸鏑的量減少到原料二酸量0.0625mol‰時(shí),仍能得到較好的結(jié)果;而作為輕稀土催化劑硬脂酸釹,它的使用量只能減少到原料二酸量0.125mol‰。隨著催化劑的量減小,聚合產(chǎn)物的特性粘度基本上呈規(guī)律性下降趨勢(shì)。 1H NMR的分析結(jié)果表明,共聚酯中的聚己二酸丁二醇酯(PBA)和聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的平均鏈段長(zhǎng)度大致相等,約為1.92,無(wú)規(guī)度為1.0,鏈段分布大體為是AATTAATTAATTAATTAATT的結(jié)構(gòu)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 脂肪族-芳香族共聚酯合成新工藝及性能研究.pdf
- 稀土催化縮聚合成芳香-脂肪族共聚酯和功能化聚酯及性能研究.pdf
- 脂肪-芳香族共聚酯合成過(guò)程的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 36050.生物降解脂肪—芳香族共聚酯的合成與表征
- 修飾型鉬釩磷雜多酸催化劑上芳香族化合物催化氧化.pdf
- 負(fù)載型Ni基催化劑高效催化木質(zhì)素制取芳香族化合物.pdf
- N-烷基季鏻鹽相轉(zhuǎn)移催化劑的合成及催化合成含氟芳香族化合物的研究.pdf
- 生物可降解脂肪族-芳香族共聚酯(PBST)纖維的制備及其性能研究.pdf
- 固體酸催化劑上芳香族化合物區(qū)域選擇性硝化反應(yīng)研究.pdf
- 鎳基催化劑上氯代芳香族化合物加氫脫氯降解研究.pdf
- 芳香族溴化物的電催化羧化研究.pdf
- 芳香族氟化合物的合成研究.pdf
- 39195.不飽和脂肪族聚酯的酶催化合成及其性能研究
- 納米R(shí)u-SiO-,2-催化劑在芳香族化合物加氫反應(yīng)中的應(yīng)用.pdf
- 芳香族羧酸鋅催化CO2與環(huán)氧環(huán)己烷共聚.pdf
- 有機(jī)催化劑催化環(huán)酸酐和四氫呋喃開(kāi)環(huán)共聚合制備脂肪族聚酯和周期性共聚物.pdf
- 脂肪酶催化脂肪族聚酯PBS及其共聚物的降解研究.pdf
- 新型芳香族聚酯的結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf
- 含硅芳香族超支化聚酯的合成及性能研究.pdf
- 離子液體在分離脂肪族化合物和芳香族化合物中的應(yīng)用.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論