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文檔簡(jiǎn)介
1、本文研究了蓖麻油型聚氨酯/苯乙烯互穿網(wǎng)絡(luò)聚合物(COPU/PSIPNs)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)、預(yù)聚合工藝和蓖麻油改性,在此基礎(chǔ)上,制備了一系列COPU/PSIPNs材料和其與交聯(lián)聚合物微粒(CPMB)的復(fù)合材料。 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究發(fā)現(xiàn),隨著苯乙烯組分含量的增加,異氰酸酯和羥基反應(yīng)速率常數(shù)下降;其反應(yīng)活化能相對(duì)于PU反應(yīng)活化能大得多?;ゴ┚酆戏磻?yīng)初期,有機(jī)錫對(duì)苯乙烯的自由基聚合反應(yīng)速率影響很小,隨著聚合反應(yīng)的進(jìn)行,有機(jī)錫加速了聚氨酯組分反應(yīng)熱
2、的釋放,從而加快苯乙烯聚合反應(yīng)速率。 聚合組分研究說明,當(dāng)COPU/PS等于70/30、NCO/OH摩爾比為1.3時(shí),COPU/PSIPNs材料的力學(xué)性能最佳,拉伸強(qiáng)度達(dá)到15.1MPa,斷裂伸長(zhǎng)率為143.2%。TGA分析表明,隨苯乙烯及交聯(lián)劑的含量增加,材料的熱穩(wěn)定性能提高。摩擦磨損試驗(yàn)得出當(dāng)NCO/OH比從1.1到1.3,摩擦系數(shù)上升了153.6%。 比較各種單體接枝蓖麻油的結(jié)果發(fā)現(xiàn),用VAC接枝的蓖麻油改性的PU
3、/PSIPNs材料的拉伸強(qiáng)度可提高到23.3MPa。FTIR驗(yàn)證了接枝的效果。 DMA測(cè)試表明,COPU/PSIPNs只出現(xiàn)一個(gè)低溫阻尼峰,隨著PU組分的增加,阻尼峰向低溫方向移動(dòng),并且損耗因子增大。在COPU/PSIPNs中加入CPMB可在不同的溫度區(qū)域出現(xiàn)新的阻尼峰。TGA分析得出CPMB能提高COPU/PSIPNs的熱穩(wěn)定性能。SEM拉伸斷面形貌顯示,100nm左右的CPMB被均勻的包埋在基體樹脂中,其是提高COPU/PS
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