肝激酶B1在肝門部膽管癌中的表達及其對腫瘤細胞生物學行為的影響.pdf

1、第一部分LKB1在肝門部膽管癌中的表達及其與臨床預后關系的分析
　　 研究背景和目的:
　　 肝門部膽管癌(Hilar Cholangiocarcinoma,HC)是膽道最常見的惡性腫瘤之一,占膽道腫瘤的60％。近年來發(fā)病率逐年上升。臨床上,手術切除仍然是HC的首選治療手段。但手術要求高,難度大,導致了只有小部分患者獲得手術切除的機會。即使能獲得根治性手術,其術后早期復發(fā),肝內,淋巴結及遠處轉移仍然是影響患者生存的主要因

2、素。所以尋找可行有效的非手術干預治療手段是改善HC患者生存的唯一途徑。研究表明,肝激酶B1(Liver kinase B1,LKB1)基因的缺失能夠顯著的促進腫瘤的生長與轉移。多項研究表明,人體多種腫瘤中發(fā)現LKB1的缺失對疾病的進展速度和患者的預后有著明顯的影響,這可能是LKB1缺失激活了下游的某些信號通路促進了腫瘤的生長與轉移。但是,目前對于LKB1缺失促進腫瘤進展的分子機制,還有很多問題亟待研究澄清,如LKB1在腫瘤中的缺失是以何

3、種機制為主,以基因的丟失,基因的甲基化,基因的突變？LKB1缺失以后是如何激活下游信號通路,進而影響腫瘤的生物學行為？深入研究LKB1調控癌細胞生長的分子機制,有可能為肝門部膽管癌等惡性腫瘤提供有效的治療靶點。在本研究的第一部分,我們擬首先選取合適的肝門部膽管癌組織樣本制作組織芯片,利用組織芯片檢測LKB1在腫瘤組織中的表達情況。
　　 研究方法:
　　 在得到患者知情同意之后,收集手術切除的新鮮標本,同意病人標本一部分

4、用福爾馬林固定,包埋蠟塊用來制作組織芯片;針對符合入組標準的患者,明確病例診斷后,完善患者臨床病例資料,密切定期隨訪,建立完整的臨床數據資料庫。
　　 利用組織芯片,用免疫組化方法檢測LKB1蛋白在肝門部膽管癌組織中的表達,制定染色評分標準,對LKB1表達強度進行量化評估。
　　 運用JMP9,用Kaplan Meier生存分析和COX風險比例模型來分析LKB1與患者總體預后的關系,明確LKB1在肝門部膽管癌進展中的作用

5、。
　　 結果:
　　 1、在327例肝門部膽管癌組織芯片中,260例(80％)癌組織中檢測到LKB1的表達呈不同程度的降低;LKB1在癌組織中的表達與患者的年齡相關,年齡越大,LKB1降低的比率越高(P＜0.05),還與分化程度、淋巴結轉移、TNM分期相關;2、單因素及多因素生存分析提示LKB1的低表達與肝門部膽管癌患者的差預后相關,是肝門部膽管癌的獨立預后因素之一;
　　 結論:
　　 1、LKB1在

6、80％肝門部膽管癌組織中表達不同程度降低;2、LKB1的表達水平與肝門部膽管癌患者預后呈顯著負相關,LKB1有可能成為反映肝門部膽管癌預后的一個重要指標。
　　 第二部分LKB1表達缺失的機制及對細胞生物學行為的影響
　　 背景與目的:
　　 Lkb1在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用已經逐漸被揭示。在前期探索LKB1調節(jié)功能的研究中,發(fā)現LKB1主要通過LKB1/AMPK/mTOR通路來發(fā)揮其腫瘤抑制基因的功能。在第一部分

7、中,我們已經發(fā)現LKB1在肝門部膽管癌中的表達在80％的組織中呈不同程度的減低。而且預后分析發(fā)現LKB1的低表達與患者的總體生存時間呈顯著相關性。但是,LKB1在肝門部膽管癌組織中表達降低的機制還不明確。揭示LKB1表達缺失的機制,明確LKB1基因缺失對肝門部膽管癌細胞生物學功能的影響及其機制,并研究LKB1/AMPK通路在肝門部膽管癌靶向治療中的應用。
　　 方法:
　　 1.利用組織芯片,采用熒光原位雜交(FISH)

8、技術檢測LKB1等位基因的丟失。設計雙色熒光探針,紅色熒光代表LKB1基因,綠色熒光代表染色體的中心粒。正常情況下應該觀察到兩個紅色和兩個綠色探針。如果只觀察到一個紅色探針,說明LKB1為雜合性丟失,如果沒有紅色探針,說明LKB1為純合性丟失。
　　 2.運用JMP9,用Kaplan Meier生存分析和COX風險比例模型來分析LKB1的丟失與患者總體預后的關系,明確LKB1在肝門部膽管癌進展中的作用。
　　 3.體外觀

9、察LKB1對膽管癌細胞系生物學行為的影響:用LKB1 siRNA和ControlsiRNA分別轉染LKB1完整的膽管癌細胞系,用MTT,劃痕實驗和Transwell實驗來觀察沉默LKB1對腫瘤細胞增殖,遷移和侵襲能力的影響。
　　 4.體外觀察LKB1對膽管癌細胞藥物敏感性的影響:用LKB1 siRNA和ControlsiRNA分別轉染LKB1完整的膽管癌細胞系,觀察二甲雙胍(Matformin)和苯乙雙胍(Phenformin

10、)誘導細胞凋亡的情況。
　　 結果:
　　 1、FISH檢測發(fā)現近38％的肝門部膽管癌組織中LKB1呈不同形式的等位基因的缺失;
　　 2、沉默LKB1以后,膽管癌細胞的增殖、遷移和侵襲能力明顯增強;
　　 3、沉默LKB1以后,苯乙雙胍可以顯著誘導膽管癌細胞凋亡,而二甲雙胍則不明顯。
　　 結論:
　　 LKB1的缺失在肝門部膽管癌中是一個普遍現象,它的缺失與肝門部膽管癌臨床預后差呈明顯