版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本課題是受中科院山西煤炭化學(xué)研究所的委托,對費托合成水相副產(chǎn)物進行分離開發(fā)工藝研究的一部分。隨著我國煤液化制合成油工藝技術(shù)的開發(fā)和工業(yè)化,從水相副產(chǎn)物分離各含氧有機物產(chǎn)品是亟待解決的問題。本研究成果對此研究過程的經(jīng)濟性和環(huán)境保護都具有十分重要的意義。 本論文工作分為兩部分:第一部分為過程的設(shè)計,首先對水相副產(chǎn)物系中待分離組分的特點進行了深入的剖析,對整體分離流程進行設(shè)計,然后對分離物系通過ASPENPLUS軟件進行模擬,為實驗塔
2、的建立和實驗方案的確定提供依據(jù)。第二部分為實驗驗證,通過改變設(shè)備條件和操作條件進行小試規(guī)模的實驗,從而獲得最優(yōu)化過程的第一手資料。最后對實驗數(shù)據(jù)和模擬數(shù)據(jù)進行對比,驗證了模型的可靠性,從而可用于工業(yè)裝置設(shè)計和指導(dǎo)生產(chǎn)。 本論文完成了減壓精餾、間歇共沸精餾和間歇精餾分離和精制羧酸的三個塔的實驗或建模工作,適宜的設(shè)備和操作參數(shù)分別為:(1)羧酸蒸出塔:此塔塔頂為羧酸和水的混合物,塔釜為萃取劑溶液。設(shè)備參數(shù):全塔27塊理論板,第12塊
3、板進料;操作參數(shù):回流比0.5,操作真空度在8.0×104Pa,進料量5.9ml/min,D/F為0.150;(2)羧酸脫水塔:采用間歇共沸精餾塔,原料和共沸劑從塔釜一并加入,開塔全回流后,塔頂冷凝液在分層器中得到水層和油層,其中水層采出以脫水,油層(即共沸劑)循環(huán)回塔以脫水,最后采出共沸劑,塔釜為羧酸混合物。設(shè)備參數(shù):全塔25塊板;(3)羧酸分離塔:此塔只通過模擬得到了塔設(shè)備和操作參數(shù):間歇精餾,全塔25塊理論板。 對于三個實
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 稀水溶液中有機羧酸的萃取分離研究
- 課程設(shè)計--浮閥塔精餾分離乙醇-水溶液
- 稀水溶液中有機羧酸的萃取分離研究.pdf
- 間歇精餾分離喹啉和異喹啉的模擬
- 萃取精餾分離苯和噻吩過程強化的研究.pdf
- 精餾分離序列綜合優(yōu)化.pdf
- 課程設(shè)計--浮閥塔精餾分離乙醇-水溶液(含圖紙)
- 混合芳香羧酸的分離與精制方法研究.pdf
- 萃取精餾分離環(huán)己烷-環(huán)己烯的研究.pdf
- 課程設(shè)計--浮閥塔精餾分離乙醇-水溶液(含圖紙).doc
- 減壓間歇精餾分離蒎烯系列香料的研究.pdf
- 超重力減壓精餾分離乙醇-水的實驗研究.pdf
- 間歇萃取精餾分離環(huán)己烷-正丙醇的研究.pdf
- 重苯精餾分離的新工藝.pdf
- 超重力加鹽精餾分離乙醇-水的實驗研究.pdf
- 萃取精餾分離苯乙酮-α-苯乙醇的研究.pdf
- 萃取精餾分離裂解C5的實驗研究.pdf
- 間歇萃取精餾分離乙酸甲酯-甲醇的研究.pdf
- 多組元全熱耦合精餾分離的模擬研究.pdf
- 共沸混合物的間歇萃取精餾分離研究.pdf
評論
0/150
提交評論