高分子網(wǎng)絡(luò)凝膠法制備超細(xì)陶瓷結(jié)合劑及其表征.pdf

1、本論文采用高分子網(wǎng)絡(luò)凝膠法制備了用于超精磨削用金剛石砂輪陶瓷結(jié)合劑的單組份與多組份氧化物粉體，并考察獲得的單組份粉體的粒度組成、結(jié)構(gòu)、形貌狀態(tài)，考察了多組份粉體的燒結(jié)點、晶體結(jié)構(gòu)、經(jīng)過冷壓成型后常壓燒結(jié)制得的樣品。作為參比樣品，將以同成分化學(xué)試劑配制的多組分粉體用上述同樣方法制備樣品；然后采用組份相同的熔融玻璃，經(jīng)機(jī)械粉碎后采取同樣的成型工藝制備樣品。通過對三種方式制備樣品的抗折強(qiáng)度、吸水率、氣孔率、體積密度等各項性能的測試。然后在三種

2、粉體中分別加入平均粒徑為50 nm的金剛石粉體，進(jìn)行燒結(jié)性和抗折強(qiáng)度、吸水率、氣孔率、體積密度等各項性能對比，評定高分子網(wǎng)絡(luò)凝膠法制備試樣的性能表現(xiàn)。試驗中采用了XRD、FESEM、DSC、TEM、紅外/拉曼光譜儀及燒結(jié)點影像儀等性能測試設(shè)備。
　　研究結(jié)果表明，應(yīng)用高分子網(wǎng)絡(luò)凝膠法制備氧化物粉體時，單組份氧化物粉末易于確定煅燒溫度，大部分可以制備出成分均勻、物相單一、顆粒細(xì)小的粉體；對于多組分結(jié)合劑體系，由于組份多，脫去有機(jī)物溫

3、度不一致，使選擇合適的煅燒工藝參數(shù)困難，長時間、低溫煅燒可在一定程度上得到較為滿意的結(jié)果，但所制備出的粉體多數(shù)為疏松的玻璃相。通過三種制備方法的對比，總體來看高分子網(wǎng)絡(luò)凝膠法制備的氧化物陶瓷粉體用作納米金剛石陶瓷磨具結(jié)合劑比同成分化學(xué)試劑配制的多組分粉體的各項性能都要優(yōu)異，與熔融玻璃方法制備的金剛石陶瓷結(jié)合劑相比，其致密度、均勻性、抗折強(qiáng)度等性能都大致相當(dāng)或者更高。而且采用高分子網(wǎng)絡(luò)凝膠法制備的含納米金剛石樣條組織均勻，納米金剛石分散良