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文檔簡介
1、目的:研究蛻皮甾酮(ecdysterone,ECR)對于實驗性2型糖尿病大鼠模型的炎癥因子和內(nèi)皮細胞功能的影響及可能的機制。
方法:50只雄性wistar大鼠隨機分為4組:1)普通飼料組10只(D組),一直喂以普通飲食,其余40只大鼠用高脂飲食加鏈脲佐菌素(streptozotocin, STZ)腹腔注射復(fù)制出 T2DM模型后又從其中隨機選取30只,隨機分為3組,分別是:ECR5mg/kg.d治療組10只(B組)、吡格列酮(P
2、ioglitazone,PIG)20mg/kg.d治療組10只(C組)、生理鹽水治療組(A組)10只,于T2DM模型建立后分別予蛻皮甾酮5mg/kg.d、吡咯列酮20mg/kg.d治療和生理鹽水對照,治療方式為灌胃每日一次共持續(xù)6周,然后測定各組大鼠的空腹血糖、血脂水平, ELISA方法測定血清腫瘤壞死因子(TNF-α)和單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)濃度,免疫組化法測定大鼠動脈內(nèi)皮細胞內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)和內(nèi)皮素-1(E
3、ndothelin-1,ET-1)的表達水平。
結(jié)果:1.B組和C組空腹血糖(FBG)較A組明顯降低(P<0.01), B組和C組之間FBG無明顯差異(P>0.05)。B組和C組大鼠的血漿TG(P<0.01)和TC( P<0.05)濃度明顯低于A組,B組和C組大鼠的血漿FFA濃度明顯低于A組(P<0.01),B組(P<0.01)和C組( P<0.05)血漿LDL-C濃度明顯低于A組。2.A、B組和C組大鼠TNF-α濃度明顯高于
4、D組(P<0.01),B組和C組大鼠血清TNF-α濃度明顯低于A組(P<0.01),B組和C組之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);3.A、B組和C組MCP-1濃度明顯高于D組(P<0.05),B組和C組MCP-1濃度明顯低于A組(P<0.01)。4.內(nèi)皮素免疫組化結(jié)果:與D組相比A(P<0.01)、B(P<0.05)和C(P<0.01)組T2DM大鼠主動脈內(nèi)皮細胞胞漿內(nèi)均有明顯的棕黃色表達,其中A組大鼠主動脈內(nèi)皮細胞 ET-1表達顯著
5、上調(diào)(P<0.01),B(P<0.01)組和C(P<0.05)組大鼠與A組相比ET-1表達減弱,B組和C組大鼠ET-1表達差異不明顯(P>0.05)。5.eNOS免疫組化結(jié)果: B、C和D組大鼠內(nèi)膜區(qū)尤其是內(nèi)皮細胞胞漿內(nèi)可見連續(xù)線狀棕黃色染色,即eNOS陽性表達;而A組內(nèi)膜區(qū)棕黃色染色明顯減弱,局部出現(xiàn)未表達區(qū), B、C組和A組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),B組和C組之間差異不明顯(P>0.05)。
結(jié)論:蛻皮甾酮可明
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