環(huán)隙流化床中納米顆粒聚團流態(tài)化-光催化降解VOCs的研究.pdf

1、可揮發(fā)性有機污染物(VOCs)是指沸點范圍在50～260℃之間，室溫下飽和蒸氣壓超過133.32 Pa，以蒸氣形式存在于空氣中的一類有機物，主要來源于室內(nèi)裝飾裝修材料、吸煙、外界動力機械尾氣排放和燃料燃燒殘余組分等。人們長時間滯留于室內(nèi)，其危害是十分嚴重的。在VOCs的控制技術(shù)方面，半導體光催化氧化技術(shù)(PCO)具有明顯的優(yōu)勢。本文提出多相流顆粒動理學耦合光催化氧化技術(shù)的思想，依托環(huán)隙流化床光催化反應器，對光催化降解氣態(tài)環(huán)己烷和苯進行了

2、系統(tǒng)研究。
　　 采用實驗、數(shù)值模擬和理論分析相結(jié)合的方法研究了納米P25顆粒聚團在環(huán)隙流化床中的流態(tài)化特征。建立了符合環(huán)隙流化床納米P25顆粒聚團流態(tài)化的最小流化速度模型；得到摩擦因子、初始流態(tài)化的床層空隙率的參數(shù)值、沉降顆粒尺寸與操作氣速的關(guān)系；建立了不同區(qū)域床層空隙率的的關(guān)聯(lián)式，揭示了床層平均空隙率隨流化物料量和操作氣速的變化規(guī)律。
　　 通過修訂聚團顆粒的曳力、碰撞力和粘附力，得到了環(huán)隙流化床中P25顆粒聚團流態(tài)

3、化模型。模型分析表明，P25顆粒聚團在局限的環(huán)隙區(qū)間內(nèi)實現(xiàn)流態(tài)化時，顆粒與環(huán)隙壁面的壁面效應不可忽視，只有當環(huán)隙尺寸大于0.075m后壁效應方可忽略；兩碰撞顆粒的尺寸比例ξ<0.298時，兩個聚團可能產(chǎn)生團聚；兩碰撞顆粒的尺寸比例ξ>0.298時，兩個聚團可能產(chǎn)生分離或破碎；隨著操作氣速的增大，聚團尺寸逐漸減小，與實驗測定的結(jié)果一致。
　　 建立了氣固兩相分配動力學模型，揭示了環(huán)己烷/苯的初始濃度、操作氣速、相對濕度與飽和吸附值

4、的關(guān)系；通過修正langmuir吸附模型，得到了苯和環(huán)己烷的吸附平衡常數(shù)，并通過線性自由能關(guān)聯(lián)吸附能量控制模型的驗證，結(jié)果表明，修訂模型更具有合理性。
　　 環(huán)隙流化床中光催化降解苯和環(huán)己烷的實驗表明，光催化降解效率是環(huán)己烷/苯的初始濃度、操作氣速和系統(tǒng)相對濕度的函數(shù)。通過構(gòu)建的P25顆粒聚團光催化反應的動力學模型分析，揭示了苯和環(huán)己烷的光催化降解半衰期與初始濃度的關(guān)系；驗證了流化數(shù)1.62和1.8分別為環(huán)己烷和苯的最佳操作氣速

5、條件；揭示了濕度與濃度在光催化降解反應中的關(guān)系為CH2O=1+KACM/2KH。
　　 基于光催化降解中間產(chǎn)物的FTIR、GC-MS和UV光譜信息，推斷出環(huán)己烷/苯光催化降解的主要中間產(chǎn)物、光催化降解反應可能的歷程、光催化劑失活的主要原因；通過光催化劑的循環(huán)使用和再生實驗發(fā)現(xiàn)，該催化劑具有較好的循環(huán)使用效果和再生性能。
　　 根據(jù)光催化降解VOCs反應過程分析，建立了光催化降解VOCs反應動力學模型，揭示了光催化反應過程