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1、由于Dy3+經(jīng)紫外激發(fā)后在485nm與575nm附近具有特征發(fā)射,使YVO4∶Dy3+熒光粉成為少有的單色白光熒光材料。提高YVO4∶Dy3+熒光粉發(fā)光強度通常采用增加晶化程度,即提高最終熱處理溫度的方法,但過高的熱處理溫度會使釩酸鹽發(fā)生熱分解轉(zhuǎn)變而影響其發(fā)光性能,通過摻雜提高YVO4∶Dy3+熒光粉的發(fā)光強度己成為研究熱點。
本文通過化學(xué)共沉淀法制備了YVO4∶Dy,Me(Me=Bi,Mg,Ca,Sr,Ba,Zn)熒光粉
2、,并利用XRD、SEM對其進行了物相與形貌分析,通過熒光分光光度計測定了所制熒光粉的激發(fā)與發(fā)射光譜。研究了Dy3+含量、y3+含量、熱處理溫度、Me(Me=Bi,Mg,Ca,Sr,Ba,Zn)離子含量及電荷補償劑Na+對YVO4∶Dy3+熒光粉發(fā)光性能的影響。
研究結(jié)果表明:1)YVO4∶Dy3+熒光粉制備的沉淀過程中溶液pH值為7~8,激活中心Dy3+的最佳摻雜含量為1(mol)%,且隨熱處理溫度升高,Y0.99Dy0.
3、01VO4熒光粉發(fā)光強度逐漸提高,但顆粒尺寸變大、粉體顏色逐漸變黃;2)原料配比中Y3+過量有利于改善高溫?zé)崽幚項l件下Y0.99Dy0.01VO4熒光粉的粉體顏色,易獲得體色純白的熒光粉,但會降低其發(fā)光強度;3)隨Bj3+含量的增加,Y0.99-xBixDy0.01VO4熒光粉激發(fā)譜帶邊界發(fā)生紅移,激發(fā)強度呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢,在x=0.01時激發(fā)強度達到最大值,與未摻雜Bi3+的Y0.99Dy0.01VO4熒光粉相比,發(fā)光強度提高約
4、12%;4)隨Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+及Zn2+摻雜濃度的增加,Y0.99-xMecDy0.01VO4(Me=Mg,Ca,Sr,Ba,Zn)熒光粉的激發(fā)強度呈現(xiàn)先增后降的規(guī)律,在x=0.05、0.1、0.1、0.1和0.1處達到最大值,將其與未摻雜Me2+的Y0.99Dy0.01VO4熒光粉相比,發(fā)光強度分別提高約22%,50%,20%,40%及100%,均比Bi3+摻雜作用明顯,其中Zn2+對提高熒光粉發(fā)光強度的效果最為
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