ZnO-NaTaO-,3-納米復(fù)合物的制備及其光催化性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、作為新興的技術(shù)-光催化在治理有機(jī)污染物方面的應(yīng)用日益受到人們的重視。人們希望找到電荷分離效率高,光響應(yīng)范圍較寬,能充分吸收利用太陽光且光催化效率較高的光催化劑。本文利用水熱法制備出不同比例的復(fù)合催化劑,對其微結(jié)構(gòu)特征、光吸收性質(zhì)、光催化特性等進(jìn)行了系統(tǒng)研究,并研究了制備條件,如制備溫度、制備時間、煅燒溫度及催化劑的用量等對復(fù)合催化劑的微結(jié)構(gòu)特征、光吸收性質(zhì)、光催化特性等的影響,為異相光催化技術(shù)進(jìn)一步實(shí)用化提供了理論依據(jù)。
  

2、以Ta2O5、Zn(NO3)2·6H2O和NaOH為起始原料,通過水熱法合成了ZnO、NaTaO3及摩爾比分別為1:2、1:1、2:1、3:1、5:1的ZnO/NaTaO3復(fù)合物,XRD分析結(jié)果表明,所合成的ZnO為六方晶相,NaTaO3為正交相,復(fù)合對NaTaO3和ZnO的晶體結(jié)構(gòu)沒有影響,復(fù)合后樣品衍射峰強(qiáng)度降低,說明復(fù)合相互影響其結(jié)晶度,粒徑大??;SEM結(jié)果表明,ZnO為橢圓狀片狀,NaTaO3和為立方形狀,復(fù)合后結(jié)晶度降低,平均

3、粒徑變小,復(fù)合物無定形狀;EDS結(jié)果表明復(fù)合后組成復(fù)合物的元素分布均勻,說明復(fù)合很均勻,沒有其它雜質(zhì);FT-IR結(jié)果表明,有鉭酸根的特征峰和Zn-O的特征峰,復(fù)合比例影響其特征峰強(qiáng)度;UV-Vis結(jié)果表明,NaTaO3吸收帶邊的紅移及ZnO吸收帶邊的藍(lán)移,說明因?yàn)榻M成復(fù)合物的兩種物質(zhì)之間作用引起寬帶隙NaTaO3的價帶和導(dǎo)帶向內(nèi)彎曲,而窄帶隙
   ZnO的價帶和導(dǎo)帶向外彎曲,證明ZnO和NaTaO3是復(fù)合而不是簡單的混合;光降

4、解亞甲基藍(lán)實(shí)驗(yàn)表明,紫外光照下純氧化鋅的降解效果最好,降解30min時降解率達(dá)到99.2%,復(fù)合物的降解效果都比純NaTaO3的好;可見光照下ZnO/NaTaO3(摩爾比3:1)的降解效果最好,降解9h后降解率達(dá)到了64.5%。
   制備溫度、制備時間、煅燒溫度對催化劑的形貌、結(jié)晶度、粒徑大小以及吸收光帶邊對光催化活性有影響,而對晶型無影響,隨著制備溫度的降低催化活性提高,在100℃下,不同反應(yīng)時間制備的ZnO/NaTaO3(

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