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文檔簡介
1、隨著電子設(shè)備小型化及環(huán)保需求的不斷推進(jìn),性能優(yōu)越且環(huán)境友好的高壓電容器元件的研制與應(yīng)用勢(shì)在必行。本文旨在于鈦酸鍶鋇(BST)基陶瓷體系中獲得具有高介電常數(shù)、低介電損耗、高耐壓強(qiáng)度、低容溫變化率的電容器介質(zhì)材料。
本實(shí)驗(yàn)在傳統(tǒng)固相法基礎(chǔ)上,創(chuàng)新性的引入二次配料工藝,首次成功制備了稀土元素氧化物RE2O3(RE=Y、La、Nd、Dy)和Sb2O3摻雜的鈦酸鍶鋇(BST)基介電陶瓷,分別系統(tǒng)研究了工藝條件和配方組成對(duì)該體系介電陶
2、瓷性能的影響,發(fā)現(xiàn)在適當(dāng)?shù)撵褵郎囟取Y(jié)溫度及保溫時(shí)間下,減小體系中Sr含量,增大RE2O3及Sb2O3摻雜量易于獲得溫度穩(wěn)定性高的高壓電容器陶瓷材料。
借助X射線衍射(XRD)以及環(huán)境掃描電子顯微鏡(ESEM)分析了該體系的物相結(jié)構(gòu)和微觀形貌,結(jié)果表明隨Sb2O3摻雜量增大該BST基介電陶瓷由鈣鈦礦結(jié)構(gòu)單相化合物轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)晶多相化合物,而改變Sr含量和RE2O3添加量該體系介電陶瓷的物相結(jié)構(gòu)無顯著變化。
根據(jù)
3、平均晶胞常數(shù)的變化,本文揭示了RE2O3和Sb2O3在BST鈣鈦礦結(jié)構(gòu)中的取代特性,認(rèn)為稀土元素離子RE3+應(yīng)占據(jù)晶格A位,而Sb3+隨摻雜量的增大由A位施主添加劑變?yōu)锽位受主添加劑。依據(jù)取代特性首次建立了該陶瓷體系的缺陷模型。
結(jié)合擊穿理論以及展寬理論,探討了Sb2O3在該BST基介電陶瓷中的改性機(jī)理,提出陶瓷氣孔率以及電致應(yīng)變所伴生的應(yīng)力減小是Sb2O3提高BST基介電陶瓷體系耐壓強(qiáng)度的主要原因,而相變擴(kuò)散、固溶緩沖以
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