功能性C-,60-和碳納米管材料的制備.pdf

1、該文利用缺陷功能化的方法改性多壁碳納米管,將不同長度的烷基鏈共價接枝到碳納米管側(cè)壁;并且還嘗試了從碳納米管側(cè)壁引發(fā)ATRP聚合.該文還用溶液共混的方法制備了改性碳納米管/聚合物的復(fù)合材料,并對其進行了力學(xué)性質(zhì)表征.該文的研究結(jié)果如下:1.將一含多羥基的支化分子Z5(季戊四醇和2,2-二羥甲基丙酸縮聚的產(chǎn)物)與α-溴丙酰溴酯化反應(yīng)合成一超支化的ATRP引發(fā)劑,然后在CuCl/PMDETA的體系中,以環(huán)己酮為溶劑引發(fā)苯乙烯的ATRP聚合,合

2、成了具有超支化結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯,然后將其溴端基疊氮化后和C<,60>加成反應(yīng)生成了支鏈末端接枝C<,60>的超支化C<,60>高分子衍生物.2.以1,8-二氮-二環(huán)[5,4,0]-7-十一烯(1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene,DBU)作為催化劑,以苯為溶劑,將碳納米管上的羧基和溴代烷直接反應(yīng)生成側(cè)壁烷基改性的碳納米管.我們用這種方法分別將溴代正辛烷,正溴代十二烷,正溴代十六烷和碳納米管反應(yīng),在碳納米管側(cè)

3、壁上共價接枝了不同長度的烷基鏈.發(fā)現(xiàn)接枝的烷基鏈碳數(shù)越多,碳納米管在有機溶劑中的溶解性越好.3.用DBU催化的方法將1,6-己二溴和酸處理的碳納米管反應(yīng)合成了側(cè)壁含溴的碳納米管.并以此為引發(fā)劑,在CuBr/PMDETA體系中引發(fā)tBA的ATRP聚合.聚合過程中聚合物生長鏈易將碳納米管交聯(lián)起來,因此未能改善碳納米管在有機溶劑中的溶解性.用FTIR,TGA,SEM,HRTEM等表征手段對產(chǎn)物進行了表征,證實PtBA鏈確實是共價鍵合在碳納米管