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文檔簡介
1、實現(xiàn)CH4與CO2共活化轉化是當今催化領域最具挑戰(zhàn)性的課題之一。這一過程為天然氣的優(yōu)化利用,減少最大溫室氣體的排放,具有非常重要的意義。 CH4-CO2在溫和條件下直接合成乙酸是近年來本實驗室一直致力研究的課題,目前已取得很大進展。但由于CH4分子結構的高穩(wěn)定性,實現(xiàn)對CH4分子的高效活化,就成為該課題研究的關鍵問題。本文在綜述了乙酸合成研究進展基礎上,結合已往的研究成果和國內外超強酸對活化CH4的研究進展,設計了一系列不同固體
2、超強酸負載的金屬催化劑,采用程序升溫技術H2-TPD和CO2/H2-TPSR,考察了于不同溫度下吸附CH4后的表面碳物種的反應活性,利用FTIR、XRD、BET等表征手段進行了分析測試,旨在篩選出高CH4低溫活化的催化劑,為整個課題研究的深入奠定基礎。通過研究得出以下結論: 1.活性金屬Cu-Co負載在不同固體酸載體上的催化劑,對CH4的活化與轉化表現(xiàn)出良好的活性。CH4在這些催化劑表面均可在較溫和條件實現(xiàn)活化,生成多種表面碳物
3、種。吸附溫度越高,越有利于對CH4的活化,即CH4的活化是溫度促進的。 2.載體酸性對CH4催化活化影響顯著,隨載體酸性的增強,催化劑對CH4的催化活性增強。同時,載體酸性對CH4吸附生成的表面碳物種CHx的生成量與分布具有顯著的影響。但過強的載體酸性,不利于生成活潑碳物種,較為適宜的酸強度范圍是:-16.0<Ho<-12.0。 3.FTIR表征表明,酸性載體的表面OH基作為酸中心參與了CH4的活化。 4.載體酸
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