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文檔簡介
1、目前,對納米TiO2的研究,大多集中于其功能性研究,如光催化性能、介電性能、導(dǎo)電性、光電轉(zhuǎn)換特性、氣敏、濕敏以及一些新的獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì),然而納米氧化鈦陶瓷作為結(jié)構(gòu)陶瓷,具有良好的低溫超塑性等力學(xué)性能,利用超塑性對納米陶瓷進(jìn)行形變加工,將會(huì)在陶瓷工業(yè)中發(fā)揮很大的作用。為了得到高致密化的納米TiO2陶瓷,研究其燒結(jié)理論和燒結(jié)機(jī)理,具有重要的理論價(jià)值和工程意義。 本論文以納米和亞微米銳鈦礦和金紅石TiO2為原料,采用高溫?zé)崤蛎泝x、X射
2、線衍射儀、掃描電鏡、透射電鏡、原子力顯微鏡和差示掃描量熱儀等分析測試手段,對恒速升溫?zé)o壓燒結(jié)條件下的熱膨脹行為、燒結(jié)致密化過程、顯微結(jié)構(gòu)的變化及燒結(jié)機(jī)理進(jìn)行研究,并對二步燒結(jié)法制備亞微米氧化鈦陶瓷的工藝過程進(jìn)行研究。 對比研究了納米銳鈦礦和納米金紅石、亞微米銳鈦礦和納米銳鈦礦的燒結(jié)曲線、燒結(jié)行為以及顯微結(jié)構(gòu)的變化過程,重點(diǎn)研究相結(jié)構(gòu)和粒徑對燒結(jié)行為的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn):亞微米銳鈦礦燒結(jié)中期起始溫度明顯高于納米級銳鈦礦;銳鈦礦在燒結(jié)過
3、程中的相變降低了其收縮起始的溫度(450℃),最大致密化速率出現(xiàn)的溫度(880℃),而納米金紅石的收縮起始溫度和最大致密化速率出現(xiàn)的溫度分別為750℃和920℃。銳鈦礦氧化鈦的燒結(jié)起始溫度,致密化速率,均與粉料粒徑有關(guān),粉料越細(xì),越容易燒結(jié)。 根據(jù)全期燒結(jié)模型,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),建立TiO2主燒結(jié)曲線。納米TiO2主燒結(jié)曲線對燒結(jié)路徑不敏感,燒結(jié)體的相對密度僅是時(shí)間和溫度的函數(shù),利用主燒結(jié)曲線得到的相對密度和Archimedes法實(shí)測的
4、密度吻合,證明了主燒結(jié)曲線的有效性:主燒結(jié)曲線提供了一種計(jì)算燒結(jié)激活能的新方法,根據(jù)納米金紅石的主燒結(jié)曲線,得到其在空氣中的燒結(jié)激活能為105KJ/mol。根據(jù)主燒結(jié)曲線,可以準(zhǔn)確預(yù)測陶瓷燒結(jié)全過程的致密化行為,預(yù)測燒結(jié)體的收縮量和最終相對密度。 利用高溫?zé)崤蛎泝x以不同的升溫速率進(jìn)行無壓燒結(jié),研究了納米和亞微米氧化鈦的燒結(jié)激活能。研究結(jié)果表明:隨燒結(jié)溫度的增加,比表面積的增加加速了致密化速率;對于納米氧化鈦,當(dāng)燒結(jié)體的瞬時(shí)相對密
5、度為70%-80%時(shí),出現(xiàn)最大致密化速率,而對于亞微米氧化鈦陶瓷,最大致密化速率出現(xiàn)在相對密度為75%-85%;納米和亞微米氧化鈦的燒結(jié)激活能分別為115±10KJ/mol和302±15KJ/mol,納米氧化鈦的初期燒結(jié)以界面反應(yīng)為主導(dǎo)機(jī)制,而亞微米氧化鈦的初期燒結(jié)以邊界擴(kuò)散為主導(dǎo)機(jī)制。 在整個(gè)燒結(jié)過程中,在最大燒結(jié)致密化速率階段,吸收的熱量沒有突然增加,比熱容基本上是一個(gè)常數(shù)。比熱容隨溫度變化的關(guān)系曲線可以擬合成直線方程,Cp
6、=-0.7+8.79x10-4T J/(gK),R=0.89。熱分析的結(jié)果表明,樣品在燒結(jié)過程中致密化引起的顯微結(jié)構(gòu)的有序化,是一個(gè)熵減少的過程,它與由于溫度升高引起的熱振動(dòng)熵增加過程是相互抵消的,燒結(jié)過程中沒有出現(xiàn)明顯的放熱或吸熱現(xiàn)象,是有序無序競爭的結(jié)果。 分別采用兩段式無壓燒結(jié)法(Ⅰ)和粗化預(yù)處理二步燒結(jié)法(Ⅱ)制備亞微米氧化鈦陶瓷。兩段式無壓燒結(jié)法(Ⅰ),可以顯著抑制燒結(jié)過程中的晶粒長大,得到晶粒細(xì)小的高致密度的陶瓷;粗
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