Ag@SiO-,2-納米顆粒的制備及其在H-,2-O-,2-檢測和SERS上的應(yīng)用.pdf

1、本文通過氨水水解TEOS的方法在銀納米顆粒（AgNPs）表面沉積了SiO2，制備得到了不同厚度SiO2包裹的Ag/SiO2核殼納米顆粒（Ag@SiO2），然后將制得的Ag@SiO2納米顆粒用于H2O2濃度的檢測和表面增強(qiáng)拉曼散射的基底。
　　 具體工作內(nèi)容如下：
　　 1.AgNPs和Ag@SiO2顆粒的制備及表征：利用檸檬酸三鈉還原硝酸銀制備了AgNPs，然后通過氨水水解TEOS的方法，在AgNPs上沉積SiO2，制備

2、出以Ag為核，SiO2為殼的復(fù)合納米顆粒。并分別研究了TEOS用量、包裹反應(yīng)時間、乙醇/水比例對Ag@SiO2納米顆粒制備的影響。而且對制備得到的Ag@SiO2納米顆粒進(jìn)行了穩(wěn)定性研究，結(jié)果表明其在鹽溶液中非常穩(wěn)定。分別運(yùn)用TEM、紫外-可見分光光度計(jì)對AgNPs和Ag@SiO2納米顆粒形貌和光譜特征進(jìn)行了表征。
　　 2.Ag@SiO2納米顆粒在H2O2濃度檢測中的應(yīng)用：利用正硅酸乙酯（TEOS）為硅源，制備得到了不同厚度Si

3、O2包裹的Ag@SiO2納米顆粒。并根據(jù)AgNPs的局域表面等離激元共振（LSPR）效應(yīng)，將制得的Ag@SiO2納米顆粒用于H2O2的檢測，檢測下限為1μmol/L，并可以通過控制SiO2層的厚度方便地調(diào)節(jié)Ag@SiO2納米顆粒與H2O2反應(yīng)的速率。與傳統(tǒng)方法相比，具有簡單、快速、成本低的優(yōu)點(diǎn)。分別運(yùn)用TEM、紫外-可見分光光度計(jì)對反應(yīng)前后Ag@SiO2納米顆粒形貌及反應(yīng)過程中其LSPR吸收的變化進(jìn)行了表征。
　　 3.Ag@S

4、iO2納米顆粒在表面增強(qiáng)拉曼散射光譜中的應(yīng)用：以正硅酸乙酯（TEOS）為硅源，直接在銀納米粒子表面沉積二氧化硅，制備不同厚度二氧化硅包裹的Ag@SiO2納米顆粒。并利用H2O2對其Ag核進(jìn)行腐蝕，得到了不同腐蝕程度的Ag@SiO2（D-Ag@SiO2）納米顆粒。分別運(yùn)用TEM、紫外-可見分光光度計(jì)對Ag@SiO2納米顆粒和D-Ag@SiO2納米顆粒形貌和光譜特征進(jìn)行了表征。最后將制得的Ag@SiO2納米顆粒和D-Ag@SiO2納米顆粒用