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文檔簡介
1、本文首次以導(dǎo)電聚合物構(gòu)建了兩種形態(tài)的親和吸附基材-聚(N-2-羧乙基吡咯)微米管、聚(吡咯-3-羧酸)-AAO復(fù)合膜,并對它們的形貌、理化性能、吸附及洗脫再生性能進行研究。 (1)聚(N-2-羧乙基吡咯)微米管的制備及性能研究 以聚碳酸酯膜為基膜,采用模板法,通過化學(xué)氧化將N-2-羧乙基吡咯沉積到聚碳酸酯膜孔上,去除聚碳酸酯基膜,得到聚(N-2-羧乙基吡咯)微米管;將Cu2+作為親和配基,通過螯合劑IDA與微米管內(nèi)外表面
2、的-COOH鍵合,使Cu2+固載到微米管的內(nèi)外壁上,制備得到具有理想形貌的固載Cu2+的親和微米管,并測定了膜上所固載的Cu2+的含量為1.96 mmol/g微米管。 以血紅蛋白(Hb)作為目標蛋白,研究了親和微米管的吸附性能。結(jié)果表明,所制備的親和微米管對Hb展現(xiàn)出良好的吸附特異性,在較低的離子強度、較高的Hb初始濃度以及中性的Hb溶液(pH=6.8)條件下有利于獲得較高的吸附容量。另外還考察了所制備的親和微米管對于Hb的吸附
3、機理,結(jié)果表明實驗數(shù)據(jù)符合Freundlich等溫吸附機理,且R2=0.999。 研究了親和微米管吸附Hb后的洗脫和再生,使用pH=3.6的醋酸-醋酸鈉緩沖液沈脫Hb可以達到較大的洗脫率(99.63%);使用EDTA水溶液可將95%的Cu2+洗脫下來。將洗脫了Hb和Cu2+的微米管再次固載Cu2+,并進行吸附性能的測定,試驗結(jié)果表明,如此吸附.解吸過程重復(fù)10次后,Hb的吸附量僅減少8%。 (2)聚(吡咯-3-羧酸)-A
4、AO復(fù)合膜的制備及性能研究 以多孔陽極氧化鋁(AAO)為模板,用氣相沉積聚合法,將吡咯-3-羧酸沉積到AAO膜的表面及膜孔內(nèi),制得聚(吡咯-3-羧酸)-AAO復(fù)合膜;以賴氨酸為配基,利用親和膜上的-COOH基團與賴氨酸的-NH2反應(yīng),將賴氨酸固載到親和膜的表面及孔壁上,并測定了親和膜上固載的賴氨酸含量(5.86 mg/g膜)。 以膽紅素(BR)作為吸附質(zhì),系統(tǒng)地研究了所制備的固載賴氨酸的親和膜的吸附性能,結(jié)果表明,經(jīng)過聚
5、(吡咯-3-羧酸)復(fù)合后,極大的降低了AAO膜的非特異性吸附;所制備的親和膜在較高的溫度和膽紅素初始濃度、較低的離子強度和白蛋白濃度下,對膽紅素的吸附量較大。另外還考察了所制備的親和膜對于膽紅素的吸附機理,結(jié)果表明實驗數(shù)據(jù)符合Freundlich等溫吸附機理,且R2=0.99。 研究了親和膜吸附膽紅素后的洗脫和再生,采用NaOH溶液、BSA溶液對膜進行洗脫,可將膜上95%的膽紅素洗脫下來,使膜得以再生。 試驗證明,采用導(dǎo)
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