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文檔簡介
1、殼聚糖是天然陽離子多糖,具有良好生物性能的,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué),如醫(yī)用敷料。利用靜電紡絲技術(shù)制備的纖維具有纖維直徑小、比表面積大等特點。由于純的殼聚糖電紡性能較差,纖維存在很多液滴,通常采用共混靜電紡絲的方法改善殼聚糖的可紡性。目前所制備出的殼聚糖(CS)與聚乙烯醇(PVA)復(fù)合納米纖維雖然力學(xué)性能有所提高,但依然不能滿足工業(yè)用醫(yī)用敷料的要求,因此本課題基于CS/PVA體系,對靜電紡CS/PVA納米纖維進(jìn)行改性研究。
本文
2、以甲酸為溶劑,采用共混靜電紡制備了Ag@SiO2/CS/PVA納米纖維,研究了紡絲液濃度、PVA與CS質(zhì)量比和Ag@SiO2納米粒子的含量對溶液體系可紡性的影響;系統(tǒng)分析了紡絲電壓、擠出速度及接收距離對纖維形貌產(chǎn)生的變化;并對Ag@SiO2/CS/PVA納米纖維進(jìn)行戊二醛交聯(lián)研究。結(jié)果表明:采用紡絲液總濃度為8wt.%,PVA與CS質(zhì)量比為80:20,Ag@SiO2含量為1wt.%,電壓40 kV,擠出速度0.5 ml/h,接收距離20
3、 cm,制得了粗細(xì)均勻的納米纖維。
采用對噴靜電紡技術(shù),分別用PU和CS/PVA紡絲液對噴制備了PU-CS/PVA納米纖維。(1)研究了PU納米纖維靜電紡過程中溶劑的選擇、共混溶劑的質(zhì)量比、紡絲液濃度;探討了紡絲工藝參數(shù)對PU納米纖維形貌的影響,結(jié)果表明:PU的最佳紡絲參數(shù)是二甲基甲酰胺(DMF)/四氫呋喃(THF)共混溶劑配比為1:2,紡絲液濃度為8wt.%,電壓30 kV,擠出速度10 ml/h,接收距離15cm;(2
4、)利用PU和CS/PVA的最優(yōu)紡絲參數(shù)進(jìn)行對噴靜電紡絲成功制備了PU-CS/PVA納米纖維。
利用掃描電鏡(SEM)、X射線能譜分析(EDS)、紅外光譜(FTIR)和X-光電子能譜(XPS)對電紡納米非織造布的形貌、結(jié)構(gòu)和組成進(jìn)行了表征,并對其吸水性、力學(xué)性能、透氣透濕性及抗菌性能進(jìn)行研究。結(jié)果表明:GA交聯(lián)處理后的Ag@SiO2/CS/PVA納米纖維耐水性大大提高,Ag@SiO2的摻雜使得CS/PVA納米纖維的抗菌性有明
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