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文檔簡介
1、本文研究了馬來酸酐(MA)系減水劑和甲基丙烯酸(MAA)系減水劑的制備、結(jié)構(gòu)與性能。對于MA系減水劑分別采用直接法和酯化法進行合成。在直接法中,以MA、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯酸(AA)作為單體共聚合成MA系減水劑;在酯化法中,以MA和聚乙二醇(PEG)酯化制得酯化物,再與AMPS、AA在過硫酸胺引發(fā)劑作用下共聚制得MA系減水劑。對于MAA系,采用酯化法合成。以MAA和甲氧基聚乙二醇(MPEG)制得酯化物,再與MA
2、S、AA共聚制備出MAA系減水劑。以MA和聚PEG為主要原料,合成馬來酸聚乙二醇單酯,將酯化物作為單體與AMPS,AA共聚制備得到MA系減水劑;通過正交試驗討論了酯化反應工藝條件,并討論了酯化反應中影響酯化率的因素,結(jié)果表明以三乙胺為催化劑,當n(MA):n(PEG)=2:1,催化劑用量為5%,85℃下反應3h,酯化率為97.26%;再通過正交實驗討論了共聚反應工藝條件,并討論了共聚反應中影響減水劑凈漿流動度的因素,發(fā)現(xiàn)以n(酯化物):
3、n(AA):n(AMPS)=1:3:1.5,引發(fā)劑用量為4%,85℃下反應5h所得減水劑凈漿流動度為269mm,減水率可達23%。對酯化物和共聚物進行紅外譜表征;以GPC表征共聚物減水劑的分子量及分布發(fā)現(xiàn)減水劑平均分子量Mn為12562,分散系數(shù)Mw/Mn2.1361;通過SEM觀察了添加減水劑的水泥石的早期微觀結(jié)構(gòu),結(jié)果顯示添加減水劑使水泥石大孔減少,生成更多較小的孔,結(jié)晶生長更密實。用MA直接與AMPS,AA共聚制備得到馬來酸酐系減
4、水劑;通過正交試驗討論了共聚反應的工藝條件,并討論了共聚反應中影響減水劑凈漿流動度的因素,發(fā)現(xiàn)以n(MA):n(AA):n(AMPS)=1:3:1.5,引發(fā)劑用量為4%,85℃下反應5h所得減水劑凈漿流動度為可達263mm,減水率可達18%。同樣,對共聚物進行紅外譜表征,以SEM對添加減水劑的水泥石進行了微觀結(jié)構(gòu)觀察。以MAA與MPEG為原料,制得甲基丙烯甲氧基聚乙二醇酯,再與MAS,AA共聚制得甲基丙烯系減水劑;通過正交試驗討論了酯化
5、反應工藝條件,并討論了酯化反應中影響酯化率的因素,結(jié)果表明以n(MA):n(PEG1000)=4:1,反應時間6h,反應溫度125℃,催化劑用量4%,在此最佳工藝條件下單酯化率可達97.26%;通過正交實驗討論了共聚反應工藝條件,并討論了共聚反應中影響減水劑凈漿流動度的因素,發(fā)現(xiàn)以n(PEG酯):n(AA):n(MAS)=1:3:0.48。引發(fā)劑用量為4%,85℃下反應5h合成的減水劑初始凈漿流動度可達300mm,減水率高達26%。對酯
6、化物和共聚物進行紅外譜表征;通過SEM觀察了添加減水劑的水泥石的早期微觀結(jié)構(gòu),結(jié)果發(fā)現(xiàn)添加減水劑使水泥石水化過程中結(jié)晶生長更密實,大孔減少,生成更多較小的孔。對酯化反應和共聚反應速率規(guī)律進行了探討,數(shù)據(jù)分析表明該酯化反應的動力學方程為準二級反應,共聚反應的動力學方程為一級反應。通過對幾種減水劑的性能與混凝土試驗比較,結(jié)果表明國產(chǎn)減水劑的減水率最大為28%,甲基丙烯酸系減水劑的減水率也有26%,直接法合成馬來酸酐系減水劑的減水率最小,只有
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