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文檔簡介
1、本文采用批式法分別研究了Cs(Ⅰ)和Eu(Ⅲ)在伊利石和銳鈦礦上的吸附作用,旨在: (1)采集廣泛實(shí)驗(yàn)條件下,Cs(Ⅰ)、Eu(Ⅲ)在K、Na基伊利石和銳鈦礦上的的吸附實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù); (2)構(gòu)建表面配位模型,定量描述所得吸附實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù); (3)對比壓實(shí)和分散狀態(tài)下K基伊利石對Cs(Ⅰ)吸附作用的異同。 用X-射線衍射(XRD)、X射線光電子能譜(XPS)、掃描電鏡(SEM)、粒徑分析以及比表面積分析等手段,詳細(xì)
2、表征了銳鈦礦。結(jié)果表明:實(shí)驗(yàn)中的銳鈦礦顆粒純度為97%,其中金紅石的含量為3%。B.E.T方法測得的比表面積為10.0㎡/g。在25℃和3個離子強(qiáng)度(0.001,0.01 and 0.1mol/L NaCl)下的連續(xù)電位滴定結(jié)果表明:銳鈦礦的零電荷點(diǎn)在pH6附近,離子強(qiáng)度對滴定曲線沒有影響,可以用恒電容模型定量解釋滴定曲線。 研究了液相pH、Eu(Ⅲ)濃度、離子強(qiáng)度、CO2分壓等因素對Eu(Ⅲ)在銳鈦礦上吸附作用的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3、表明:Eu(Ⅲ)在銳鈦礦上的吸附強(qiáng)烈依賴于溶液的pH值和Eu(Ⅲ)濃度,但離子強(qiáng)度的影響不顯著。用雙電層模型并考慮內(nèi)圈表面配合物≡SOEu2+,≡SOEu(OH)+和≡SOEu(OH)3-定量解釋了吸附實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。此外, CO2對Eu(Ⅲ)在銳鈦礦上吸附的影響不明顯。 用毛細(xì)管批式實(shí)驗(yàn)研究了Cs(Ⅰ)濃度、pH值、離子強(qiáng)度等因素對Cs(Ⅰ)在壓實(shí)K基伊利石上吸附作用的影響,并且與分散狀態(tài)下K基伊利石的結(jié)果做了對比。結(jié)果表明:在不同
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