低溫液相法制備納米三氧化鉬的研究.pdf

1、納米MoO3具有特殊的層狀結(jié)構(gòu)和性能,在阻煙劑、傳感器、電池電極、顯示器件、催化劑等方面有著廣闊的應(yīng)用前景。由于納米MoO3的形貌對其性能影響很大,研究MoO3的制備工藝,以獲得不同形貌及分散良好的納米MoO3,對發(fā)揮其優(yōu)越性能具有重要的意義。
　　本文分別以鉬酸鈉及仲鉬酸銨為鉬源,采用離子交換法得到MoO3溶膠,然后通過超聲法及水熱法制備出了納米MoO3。借助X射線衍射分析(XRD)、掃描電子顯微分析(SEM)和X射線能譜分析(

2、EDS)等方法對產(chǎn)物進(jìn)行了表征,研究了兩種體系下原料的濃度、超聲時間、煅燒溫度、水熱反應(yīng)時間和水熱反應(yīng)溫度等因素對產(chǎn)物結(jié)晶度、純度以及形貌的影響。主要研究結(jié)論如下:
　　以鉬酸鈉為鉬源,采用離子交換法制備出穩(wěn)定的MoO3溶膠,并以此為前驅(qū)體,通過超聲法在不添加任何催化劑或模板劑的條件下,合成了MoO3納米帶,制備條件為:反應(yīng)物濃度為0.3mol/L,超聲時間為180min,煅燒溫度為400℃;以制備出的MoO3溶膠為前驅(qū)體,采用水

3、熱合成法在水熱溫度220℃,水熱時間為12h下,合成了MoO3納米帶;同時對水熱法制備納米MoO3的原理進(jìn)行了分析。
　　以仲鉬酸銨為鉬源,采用離子交換法及超聲法制備出了六方相納米MoO3,反應(yīng)物濃度為0.05mol/L,煅燒溫度為400℃;將溶膠置于自制的反應(yīng)器中,采用水熱法合成出MoO3納米帶。
　　實驗研究結(jié)果表明:制備納米MoO3時,反應(yīng)物濃度的改變,導(dǎo)致顆粒表面的比表面積和表面自由能發(fā)生變化從而影響了產(chǎn)物的尺寸和分