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1、無機(jī)納米材料以其特有的物理化學(xué)性質(zhì)已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用在生物醫(yī)藥領(lǐng)域。然而,由于目前人們對(duì)納米材料與生物分子間的相互作用機(jī)制尚缺乏深入的理解,對(duì)生物分子在納米材料表面的吸附過程難以進(jìn)行有效控制,因此,在很大程度上制約了納米材料標(biāo)記體系的實(shí)用化進(jìn)程。納米材料表面浸潤性對(duì)蛋白質(zhì)分子的吸附具有重要影響,盡管這方面的報(bào)道很多,但結(jié)論卻大相徑庭,其因?yàn)橹饕怯捎谶@些工作大部分是通過改變不同種材料的表面浸潤性來研究蛋白質(zhì)分子的吸附問題,忽視了材料組分對(duì)
2、蛋白質(zhì)分子吸附的影響。由于ZnO是一種光敏性材料,在紫外光照射下,其表面浸潤性能夠?qū)崿F(xiàn)疏水一親水間的可逆轉(zhuǎn)換,因此,本論文以ZnO納米線陣列為主要研究對(duì)象,系統(tǒng)研究了其表面浸潤性變化對(duì)蛋白質(zhì)分子吸附的影響。具體研究?jī)?nèi)容如下:
1.利用兩步法制備氧化鋅納米線陣列:首先利用磁控濺射法或拉膜法制備氧化鋅晶種層,然后采用水熱法生長(zhǎng)氧化鋅納米線陣列,利用SEM和XRD對(duì)其形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。通過控制生長(zhǎng)時(shí)間及采用二次生長(zhǎng)法改變了氧
3、化鋅納米線陣列的長(zhǎng)度,使其表面浸潤性由疏水轉(zhuǎn)變?yōu)槌杷?。利用紫外光照使其表面浸潤性發(fā)生反轉(zhuǎn),變成親水,甚至超親水。
2.系統(tǒng)的研究蛋白質(zhì)分子在具有不同表面浸潤性的氧化鋅納米線陣列上的吸附情況,EDS和FTIR結(jié)果均證實(shí)了蛋白質(zhì)分子確實(shí)吸附在了氧化鋅納米線陣列表面,利用考馬斯亮蘭法對(duì)蛋白質(zhì)分子的吸附量進(jìn)行了定量研究,研究結(jié)果表明比起疏水表面,親水表面吸附的蛋白質(zhì)分子更多。同時(shí)還發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)分子對(duì)氧化鋅紫外區(qū)的發(fā)光具有一定的增
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