固液界面反應(yīng)制備金屬硫化物納米復(fù)合薄膜.pdf

1、將潔凈的基片(Si片、石英片、玻璃片、ITO膜片)分別浸入到含有硝酸銀的PVA溶液和含有硝酸鎘的PVA溶液中，取出，以一定旋轉(zhuǎn)速率和時間甩涂；待載體薄膜烘干后，再浸入到配好的硫化物溶液中，根據(jù)需要滯留一定時間，取出，以一定旋轉(zhuǎn)速率甩涂；利用固液界面反應(yīng)，由硝酸根與硫化物反應(yīng)，在PVA基體中生成超細(xì)顆粒Ag2S與CdS。然后將干燥的薄膜浸入清水中，浸泡，除去未反應(yīng)的金屬鹽和硫化物，干燥，如此一個循環(huán)，制備一層大分子聚合物基納米硫化金屬復(fù)合

2、薄膜。如此反復(fù)，制得多層復(fù)合薄膜。并在上述體系中摻雜染料甲基橙，合成并研究了CdS/PVA-MO共摻雜復(fù)合膜。
　　 納米多層有序Ag2S/PVA復(fù)合薄膜，利用電鏡(TEM、AFM、SEM)、XRD、UV-Vis和熒光等表征手段，對粒子形貌、結(jié)構(gòu)特征及其固體薄膜光學(xué)性質(zhì)，進(jìn)行了分析研究。TEM結(jié)果表明：制得的納米多層有序Ag2S/PVA復(fù)合薄膜層次均勻，且納米Ag2S粒子較均勻的分布在PVA中，粒徑在10nm左右。AFM和SEM

3、結(jié)果表明有納米級Ag2S粒子生成。XRD表明納米Ag2S粒子為面心立方晶體結(jié)構(gòu)，且結(jié)晶較好。UV-Vis結(jié)果表明，納米Ag2S粒子在336nm處有吸收峰，隨著薄膜層數(shù)的增加，納米Ag2S粒子粒徑增大。XPS表明：納米Ag2S粒子與PVA沒有相互作用。PL結(jié)果進(jìn)一步表明，PVA對納米Ag2S粒子起分散作用。
　　 采用上述方法制備了納米多層有序CdS/PVA復(fù)合薄膜。TEM表明：CdS/PVA納米多層復(fù)合薄膜呈層狀結(jié)構(gòu)，納米CdS

4、粒子在PVA中分布較好、CdS粒子粒徑在15nm左右。SEM進(jìn)一步表明：CdS/PVA納米復(fù)合薄膜呈層狀結(jié)構(gòu)。XRD表明納米CdS粒子為六方晶體結(jié)構(gòu)，而且結(jié)晶度較高。XPS結(jié)果表明PVA對納米硫化鎘起分散作用，與納米硫化銀的結(jié)果相一致。
　　 在CdS/PVA體系中，通過添加染料甲基橙，制備出了CdS/PVA-MO共摻雜復(fù)合膜。研究了共摻雜復(fù)合溶液的表面張力、電導(dǎo)率等性質(zhì)。結(jié)果表明：納米硫化鎘粒子與甲基橙分子形成了包覆結(jié)構(gòu)。偏光