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1、本文以聚(2,6-二甲基-1,4-苯撐氧)(PPO)/SiO2雜化陰離子交換膜作為有機(jī)涂膜液,多通道無(wú)機(jī)陶瓷膜作為支撐體,通過溶劑蒸發(fā)相轉(zhuǎn)化法,依靠溶膠-凝膠反應(yīng)在無(wú)機(jī)膜表面復(fù)合有機(jī)分離層制備無(wú)機(jī)-有機(jī)復(fù)合膜。結(jié)果證明增大涂膜液濃度和提高涂膜次數(shù)都能夠使復(fù)合膜的形態(tài)變得更加均一、緊密,膜孔徑也相應(yīng)減小。聚合物濃度比涂膜次數(shù)更能夠有效地改變復(fù)合膜形態(tài)和降低膜孔徑。低濃度涂膜液適宜制備微濾膜,較高濃度涂膜液適宜制備超濾膜。制備出的復(fù)合膜在有
2、機(jī)溶劑和酸堿試劑中的質(zhì)量損失率很小,有著較強(qiáng)的穩(wěn)定性。
通過微濾普洱茶提取液發(fā)現(xiàn)0.2μm的復(fù)合膜比0.2μm的陶瓷膜有更好的分離效率。復(fù)合膜對(duì)于茶多酚有效物質(zhì)的保留率高,同時(shí)可以有效截留蛋白質(zhì)等大分子雜質(zhì)。復(fù)合膜的抗污染性在過濾中得到體現(xiàn),在相同的操作條件下通量下降率比陶瓷膜量小。0.2μm的復(fù)合膜澄清普洱茶的最佳工藝條件為:操作溫度30℃,操作壓力0.1MPa,膜面流速2.1m/s,稀釋料液濃度為80%。
3、 實(shí)驗(yàn)通過過濾普洱茶提取液發(fā)現(xiàn),0.2μm的陶瓷膜和0.2μm的復(fù)合膜主要是以完全孔堵塞和孔收縮污染為主,陶瓷膜比復(fù)合膜有著更多的濾餅層污染。隨著復(fù)合膜孔徑的不斷增大,濾餅層污染理逐漸占據(jù)優(yōu)勢(shì),操作壓力的升高后,污染由完全孔堵塞和孔收縮向?yàn)V餅層轉(zhuǎn)變。阻力分解計(jì)算表明,復(fù)合膜孔徑增大,總阻力和膜本身阻力下降,濃差極化阻力和可沖刷阻力占據(jù)了阻力的主要方面。0.2μm的陶瓷膜和0.2μm的復(fù)合膜主要是不可逆阻力,陶瓷膜中可沖刷阻力占據(jù)的比重大
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