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文檔簡介
1、隨著我國工業(yè)化、城鎮(zhèn)化進(jìn)程快速推進(jìn)和經(jīng)濟(jì)、社會(huì)飛速發(fā)展,水資源開發(fā)利用程度不斷加大,同時(shí)水體污染日益嚴(yán)重,水源水質(zhì)不斷下降,特別是有機(jī)物污染已日益成為飲用水安全保障的嚴(yán)重隱患?;钚蕴课郊夹g(shù)具有快速價(jià)廉、操作靈活、易循環(huán)再生以及易于推廣應(yīng)用等很多優(yōu)點(diǎn),使得它在處理有機(jī)物污染方面得到廣泛應(yīng)用。但由于水處理過程中,活性炭停留時(shí)間遠(yuǎn)大于水力停留時(shí)間,這就容易導(dǎo)致吸附在活性炭上的污染物可能在水處理過程中發(fā)生脫附,給水質(zhì)造成二次污染風(fēng)險(xiǎn)。
2、 本文針對(duì)水處理過程中吸附在活性炭上的污染物可能發(fā)生脫附,易造成水質(zhì)二次污染的問題,為弄清導(dǎo)致活性炭上污染物脫附的因素,找出污染物脫附規(guī)律,開展了直接競爭性吸附、堵塞孔道、濃度梯度、溫度等因素對(duì)活性炭脫附的影響研究。旨在為研發(fā)相應(yīng)處理技術(shù)以避免或降低因污染物脫附導(dǎo)致水質(zhì)二次污染奠定理論基礎(chǔ)。
乙苯對(duì)氯苯會(huì)形成強(qiáng)競爭性吸附作用,在此作用下氯苯在PAC表面出現(xiàn)明顯脫附,且脫附速度較快,經(jīng)過20-40min后可達(dá)到脫附平衡,實(shí)驗(yàn)中
3、氯苯的脫附率可達(dá)3.3%-61.73%。氯苯脫附率與乙苯濃度具有正相關(guān)性。氯苯脫附速率隨著PAC表面氯苯濃度增加而降低,隨PAC表面乙苯濃度的增加而增加。較大分子的聚苯乙烯磺酸鈉對(duì)氯苯在PAC上的吸附量和脫附量影響較小。
分子量大于3600Da的大分子有機(jī)物具有孔道堵塞效應(yīng),能降低氯苯在活性炭上的脫附速率,但對(duì)氯苯的脫附率基本無影響。而分子量小于1000Da的有機(jī)物,除了具有孔道堵塞效應(yīng)外,還具有同乙苯類似的強(qiáng)競爭性吸附作用,
4、不僅能延緩氯苯從活性炭上的脫附速度,還使氯苯的脫附量增大15%以上。
濃差驅(qū)動(dòng)會(huì)導(dǎo)致氯苯在PAC上顯著脫附,脫附率隨著濃度梯度的增大而增加。稀釋比為1:5時(shí),氯苯的脫附率可達(dá)34.8%,稀釋比為1:20時(shí)脫附近40%,且濃差驅(qū)動(dòng)脫附速率較小。
溫度的變化會(huì)對(duì)氯苯的脫附造成影響,在強(qiáng)競爭性有機(jī)物存在時(shí),氯苯的脫附率隨溫度的降低而增大,脫附速率隨溫度的降低逐漸加快。溫度對(duì)濃差驅(qū)動(dòng)導(dǎo)致的氯苯脫附有顯著的影響,在濃度梯度存在
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