版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、尼龍具有良好的強韌耐磨、耐沖擊、耐疲勞、耐腐蝕、耐油等特性,廣泛被應(yīng)用于機械、電子電器、汽車、信息、航空航天等重要領(lǐng)域,因而一直居于五大工程塑料之首。目前生產(chǎn)尼龍的單體大都源自石油副產(chǎn)品,而石油又是一種不可再生資源,因而尋找可再生資源來生產(chǎn)尼龍單體有十分重要的意義。
用烏桕生產(chǎn)生物柴油的過程中會有副產(chǎn)物壬二酸生成,而壬二酸是一種重要的有機合成原料,也是一種重要的尼龍單體。烏桕是我國特有的經(jīng)濟(jì)樹種,是可再生資源,因此以生產(chǎn)生
2、物柴油的副產(chǎn)物壬二酸為單體之一來合成尼龍,不僅可以實現(xiàn)生物柴油的梯級利用,而且為生產(chǎn)尼龍單體找到了一條可再生來源。
本文的研究工作包括三個方面:尼龍69的合成,尼龍69結(jié)晶動力學(xué)的研究以及尼龍69熱降解動力學(xué)的研究。主要相關(guān)內(nèi)容及研究結(jié)果如下:
(1)以壬二酸和已實現(xiàn)大量工業(yè)化生產(chǎn)的1,6-己二胺為單體,采用先合成尼龍69鹽、然后在自建通氮氣脫揮的合成裝置中熔融縮聚的方法合成了尼龍69。用DSC方法得到其熔點
3、為213.17℃,烏氏粘度計測得尼龍69的相對粘度為1.63。
(2)通過DSC方法對尼龍69的等溫及非等溫結(jié)晶動力學(xué)進(jìn)行了研究。等溫結(jié)晶溫度Tc分別設(shè)定為200、202、204、206、208℃,結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著溫度的提高,完成結(jié)晶的總時間延長,即等溫結(jié)晶速率降低;研究還發(fā)現(xiàn),Avrami方程能夠成功地用于尼龍69等溫結(jié)晶過程研究,確定Avrami指數(shù)為2或3,說明尼龍69等溫結(jié)晶成核為二次成核,晶核形成后進(jìn)一步沿二維盤狀
4、生長;研究得到尼龍69的等溫結(jié)晶活化能ΔAE=-114.72kJ/mol。非等溫結(jié)晶的降溫速率分別為5、10、20、25℃/min,并分別用Jeziorny法和莫志深等人的新方法對非等溫結(jié)晶過程進(jìn)行了表征,Jeziorny法發(fā)現(xiàn)尼龍69的非等溫結(jié)晶過程比等溫結(jié)晶更復(fù)雜,新方法發(fā)現(xiàn)在單位結(jié)晶時間內(nèi),為了得到較高的相對結(jié)晶度,需要較高的冷卻速率;由Kissinger方法得到尼龍69非等溫結(jié)晶活化能ΔE=-146.95kJ/mol。
5、 (3)利用TG-DTG法研究了在N2條件下尼龍69在升溫速率φ=10、20、30、40℃/min時的熱降解過程,發(fā)現(xiàn)尼龍69的熱降解為一步反應(yīng);由Kissinger方法和Flynn—Wall-Ozawa方法得到尼龍69的熱降解活化能分別為210.33kJ/mol和232.12 kJ/mol,并將其與Coats-Redfern法得到的活化能值相比較,確定了尼龍69的熱降解反應(yīng)遵從R2和R3機理,即減速類型中的圓柱形對稱或球形對稱的相
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 尼龍69的合成與表征.pdf
- 高速脫揮反應(yīng)器的研究.pdf
- ZnS的水熱-溶劑熱法合成及其光催化性能研究.pdf
- 水熱法合成LiFePO4及其改性研究.pdf
- 水熱法合成LiFePO4及其性能研究.pdf
- 微波聚焦技術(shù)及其熱裂法切削實驗研究.pdf
- 超聲波強化聚乙烯脫揮研究.pdf
- 粘性流體落管式降膜脫揮特性的實驗與CFD模擬研究.pdf
- 水熱法合成LiFePO4形貌及其改性研究.pdf
- 乙醇溶劑熱法合成CuInS2及其光電性能研究.pdf
- 水熱法合成富鋰正極材料及其改性研究.pdf
- 溶劑熱法合成ZnSe晶體的研究.pdf
- 天然礦物原料超臨界水熱法快速合成類沸石材料及其脫汞性能.pdf
- 高溫水熱法合成纖蛇紋石納米管的實驗研究.pdf
- 準(zhǔn)東脫灰煤熱解過程的實驗研究.pdf
- Mc尼龍的合成、改性研究.pdf
- 水熱法合成TiO2薄膜及其憶阻特性的研究.pdf
- 水熱法合成ZnFe2O4晶體及其磁性的研究.pdf
- 氨吸收法同時脫硫脫硝的實驗研究.pdf
- 水熱反應(yīng)法合成鋰離子電池電極材料及其性能分析.pdf
評論
0/150
提交評論