離子液體支撐液膜分離甲苯和正庚烷的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩97頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、當(dāng)前,石油資源日益緊缺,而人們對石化產(chǎn)品的需求日益增大。因此,如何更有效的利用作為乙烯主要裂解原料的石油腦,將其中的芳烴和烷烴組分進(jìn)行適度分離以滿足多種需求,已成為石化領(lǐng)域中重要的研究熱點之一。
   離子液體(ionic liquids,ILs)是一種具有特殊結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)的良溶劑,但目前其價格昂貴,使用成本較高。同時,支撐液膜作為一種新型的同級萃取反萃過程,實現(xiàn)了萃取與反萃的內(nèi)耦合,所需溶劑用量較少,但面臨穩(wěn)定性差的問題。結(jié)

2、合離子液體具有飽和蒸汽壓低、粘度高等特點,將兩者耦合在一起形成離子液體支撐液膜,可改善液膜過程不穩(wěn)定性,有效的減少了離子液體使用量,降低分離成本。
   由于芳香族分子中苯環(huán)結(jié)構(gòu)的存在使得芳烴、烷烴與離子液體之間的相互作用力存在較大差異,這為離子液體分離芳烴和烷烴提供了可能。本文選擇甲苯/正庚烷為待分離體系,計算了ILs與甲苯、正庚烷之間形成復(fù)合物的結(jié)合能,考查了不同甲苯初始濃度和溫度對離子液體萃取性能的影響,以及對離子液體支撐

3、液膜分離甲苯和正庚烷的可行性、操作溫度、料液相初始濃度、管殼程流速、分離過程的穩(wěn)定性等進(jìn)行了考查。
   研究結(jié)果表明,借助Gaussian03計算軟件,運用密度泛函理論(DFT)中的B3LYP/6-31G*方法計算三種離子液體與甲苯、正庚烷之間的結(jié)合能,發(fā)現(xiàn)[Bmim]+、[4-Mebupy]+、[Emim]+三種陽離子更易與甲苯形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,該計算結(jié)果說明甲苯較正庚烷更易溶解分散在離子液體中;三種離子液體對甲苯/正庚烷有

4、較好的萃取分離性能;離子液體支撐液膜的穩(wěn)定性良好;因離子液體的粘度隨溫度變化顯著,提高操作溫度能有效提高溶質(zhì)在離子液體中的擴散速率,使得反萃相中甲苯濃度得到明顯提高,提高液膜過程對甲苯與正庚烷的分離效率;分離過程以液膜相兩側(cè)溶質(zhì)濃度差為傳質(zhì)推動力,當(dāng)料液相中甲苯初始濃度提高時有利于甲苯的傳輸;由于過程的傳質(zhì)阻力主要集中在液膜相,因此流經(jīng)管、殼程混合物的流速對傳質(zhì)性能影響較小。
   通過引入基團貢獻(xiàn)法計算溶質(zhì)的擴散系數(shù),建立了離

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論