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文檔簡介
1、聚酰胺6(PA6)是一種重要的工程塑料,但因其低溫韌性較差等缺點而限制了應(yīng)用。本論文以三元乙丙橡膠(EPDM)和馬來酸酐接枝三元乙丙橡膠(EPDM-g-MAH)的復(fù)配共混物為橡膠,納米碳酸鈣(nano-CaCO3)為無機粒子,通過在PA6基體中構(gòu)建了EPDM包覆nano-CaCO3團聚體的“沙袋結(jié)構(gòu)”粒子,制得高韌性的PA6三元復(fù)合材料,利用掃描電鏡(SEM)、動態(tài)力學(xué)分析(DMA)等手段觀察和研究了“沙袋結(jié)構(gòu)”粒子在基體中的形態(tài)及在外
2、力作用下的演變,并進一步探討了“沙袋結(jié)構(gòu)”粒子對PA6的增韌機理。主要研究結(jié)果如下:
1、通過nano-CaCO3表面處理和EPDM交聯(lián),調(diào)節(jié)EPDM-nano-CaCO3-PA6間的界面性能,研究了界面性能對PA6/EPDM/nano-CaCO3三元復(fù)合形態(tài)與性能的影響。結(jié)果表明,采用硬脂酸處理的nano-CaCO3分散在EPDM相中,形成“沙袋結(jié)構(gòu)”,沖擊強度大幅度提高;當(dāng)過氧化二異丙苯(DCP)含量從0 wt%提高到
3、0.30wt%時,“沙袋結(jié)構(gòu)”粒子粒徑變大,三元復(fù)合材料的沖擊強度下降。在受到外力作用時,含有均勻分散的“沙袋結(jié)構(gòu)”粒子的三元復(fù)合材料通過“沙袋結(jié)構(gòu)”粒子誘發(fā)微纖化和“擴張帶”耗散外界作用能。
2、共混工藝與注塑工藝對PA6/EPDM/nano-CaCO3三元復(fù)合材料的分散相形態(tài)有顯著影響。采用兩步法工藝制得的三元復(fù)合材料形成“沙袋結(jié)構(gòu)”,而一步法工藝制得的三元復(fù)合材料中各組分獨立分散。通過基本斷裂功(EWF)測試發(fā)現(xiàn)“沙
4、袋結(jié)構(gòu)”有利于提高復(fù)合材料的斷裂韌性和抵抗裂紋擴展能力。注射速率很大程度上決定了PA6/EPDM/nano-CaCO3三元復(fù)合材料皮芯層中“沙袋結(jié)構(gòu)”粒子的完整性,隨著注射速率的加快,試樣皮層的“沙袋結(jié)構(gòu)”粒子發(fā)生破裂,出現(xiàn)nano-CaCO3團聚體,芯層的“沙袋結(jié)構(gòu)”粒子分散性較差,從而導(dǎo)致三元復(fù)合材料的沖擊強度降低。
3、從空洞和基體的塑性形變能力兩方面來定量地研究復(fù)合材料的能量耗散。通過體積應(yīng)變測試和平行于拉伸方向的
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