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文檔簡介
1、背景
過氧化物酶(Peroxiredoxins,Prdxs)是一類在生物體內廣泛存在并且具有較高表達量的抗氧化蛋白,可以催化還原生物體內的H2O2、氫過氧化物以及過亞硝酸鹽,避免細胞受到損傷。過氧化物酶分子量在22~27kDa之間,目前已知在哺乳動物中存在六種亞型(Prdx1~Prdx6),根據(jù)過氧化物酶活性位點上半胱氨酸殘基的位置和數(shù)目不同,可以將其分為三類:1、典型2-CysPrdxs;2、非典型2-CysPrdxs;3、
2、1-CysPrdxs。Prdx1屬于典型的2-CysPrdxs,是Prdxs家族中分布最為廣泛的成員。該蛋白除了具有抗氧化的作用外,還具有多種其他功能,參與多種生理過程包括細胞生長、細胞增殖、細胞分化及細胞凋亡等。此外,近年來有研究表明Prdx1在多種腫瘤中異常高表達,參與腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中的信號調節(jié)。因此,Prdx1作為多種信號通路中的調節(jié)分子,在細胞信號通路中發(fā)揮的作用日益受到關注,成為研究的熱點。
目的
探究杜
3、氏鹽藻Prdx1(DunaliellasalinaPeroxiredoxins1,DsPrdx1)在細胞內的分子作用機制,篩選杜氏鹽藻中能夠與Prdx1相互作用的蛋白,并通過回交實驗和體外實驗對兩者的相互作用進行驗證。
方法
1、利用酵母雙雜交的方法篩選杜氏鹽藻Prdx1的互作蛋白
設計上下游引物,利用PCR擴增杜氏鹽藻Prdx1的開放閱讀框,酶切鑒定和測序鑒定正確后,將擴增的杜氏鹽藻Prdx1的開放閱讀框
4、與酵母雙雜交誘餌表達載體pGBKT7進行連接,構建酵母雙雜交誘餌質粒pGBKT7-Prdx1。用PEG/LiAc法將所構建的誘餌質粒pGBKT7-Prdx1分別轉入酵母菌Y187與AH109中,進行誘餌質粒的自激活和毒性檢測,鑒定誘餌質粒pGBKT7-Prdx1是否適用于酵母雙雜交系統(tǒng)。
以pGBKT7-Prdx1為誘餌,從杜氏鹽藻cDNA表達文庫中篩選與杜氏鹽藻Prdx1相互作用的蛋白。經(jīng)過營養(yǎng)缺陷型培養(yǎng)基和α-半乳糖苷酶的
5、多次篩選,獲得陽性克隆。
2、相互作用的驗證
回交實驗:提取酵母雙雜交陽性克隆的獵物質粒,利用PEG/LiAC的方法與誘餌質粒共轉化到酵母細胞AH109中,通過營養(yǎng)缺陷型和α-半乳糖苷酶的篩選作用,進行驗證。
體外實驗:提取杜氏鹽藻總RNA,將提取的杜氏鹽藻總RNA與已純化的杜氏鹽藻Prdx1蛋白混合,冰上孵育15min進行凝膠阻滯實驗以及Prdx1保護實驗,對兩者的相互作用進行驗證。
結果
6、> 1、利用酵母雙雜交的方法篩選杜氏鹽藻Prdx1的互作蛋白
獲得正確的杜氏鹽藻Prdx1開放閱讀框并成功構建酵母雙雜交誘餌質粒pGBKT7-Prdx1。隨后將誘餌質粒pGBKT7-Prdx1轉化至酵母菌株Y187和AH109中,經(jīng)過酵母雙雜交誘餌質粒自激活檢測和毒性實驗檢測,所構建的誘餌質粒pGBKT7-Prdx1對兩株酵母菌AH109和Y187沒有自激活作用,也沒有毒性,可以用于酵母雙雜交系統(tǒng)。
利用酵母雙雜交
7、的方法,以pGBKT7-Prdx1為誘餌質粒從杜氏鹽藻cDNA文庫中篩選相互作用蛋白,經(jīng)過篩選得到168個陽性克隆,其中包括杜氏鹽藻28sRNA。Prdx1作為一種過氧化物酶,它的功能除了清除生物體內過量的過氧化物,保護細胞免受損傷外,還可以間接或者直接的作為信號分子,參與多種與氧化有關的生理過程,但是目前對于Prdx1是否在RNA的代謝過程中起作用的研究非常少。由于28sRNA不容易分離與純化,因此本實驗選擇了總RNA作為后續(xù)實驗的研
8、究對象。
2、相互作用的驗證
回交實驗:提取酵母雙雜交獵物質粒pGADT7-RNA并將其與酵母誘餌質粒pGBKT7-Prdx1共轉入酵母菌AH109中,轉化后的酵母菌在營養(yǎng)缺陷型培養(yǎng)基上生長良好,并在X-α-gal的篩選下呈藍色,說明杜氏鹽藻Prdx1與RNA在酵母菌株中存在相互作用。
體外實驗:構建原核表達載體pET28(a)+-Prdx1,表達杜氏鹽藻Prdx1蛋白并進行純化。提取杜氏鹽藻總RNA,將杜
9、氏鹽藻總RNA與已純化的杜氏鹽藻Prdx1蛋白混合孵育,進行凝膠阻滯實驗與Prdx1保護實驗。最后,兩個實驗均證明杜氏鹽藻Prdx1與杜氏鹽藻RNA存在相互作用。
結論
以杜氏鹽藻Prdx1為誘餌蛋白篩選杜氏鹽藻cDNA酵母文庫,發(fā)現(xiàn)杜氏鹽藻Prdx1蛋白與RNA之間存在相互作用,經(jīng)過后續(xù)的回交實驗和體外實驗,進一步驗證了兩者之間的相互作用。除了兩者之間具有相互作用的關系,通過Prdx1保護試驗證明Prdx1對RNA
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