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文檔簡介
1、二氧化鈦(TiO2)具有高效,無毒,成本低,化學(xué)穩(wěn)定性好等特點,在鋰離子電池電極材料和光催化材料領(lǐng)域備受關(guān)注。就理論而言,TiO2單胞嵌入一個鋰離子后理論比容量可達335mAh g-1,且其在充放電過程中表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,已然成為一類極具潛力的鋰離子電池負極材料。然而在實際應(yīng)用中,由于TiO2的室溫嵌鋰系數(shù)僅為0.6左右,這極大限制了其實際儲鋰能力。作為光催化劑而言,TiO2在紫外光作用下,其表現(xiàn)出優(yōu)異的光催化活性和穩(wěn)定性
2、,可廣泛應(yīng)用于有機物的降解。然而由于TiO2的禁帶寬度較寬(3.2eV),光響應(yīng)范圍只局限于紫外光部分,因此TiO2的實際光催化性能受光波長影響較大,且效率較低。針對上述問題,本文在對TiO2的結(jié)構(gòu)、合成、儲鋰性能和光催化性能改性進行綜述的基礎(chǔ)上,系統(tǒng)研究了TiO2及其復(fù)合物的合成、微結(jié)構(gòu)特征、電化學(xué)儲鋰性能和光催化性能,揭示了結(jié)構(gòu)與性能間的關(guān)系。該研究對于提高TiO2在鋰離子電池中的儲鋰性能與擴大TiO2的光響應(yīng)范圍提供了一定的理論基
3、礎(chǔ)。具體結(jié)論如下:
(1)采用一種簡單的水熱法,合成了一維TiO2納米針與二維rGO納米片的復(fù)合物。微結(jié)構(gòu)研究表明,水熱法合成的納米針TiO2為金紅石結(jié)構(gòu),TiO2納米針均勻地分散于石墨烯納米片上,形成比較穩(wěn)定的復(fù)合結(jié)構(gòu)。電化學(xué)測試表明:該材料在0.1C下具有優(yōu)異的可逆放電比容量(427.6mAh g-1),即使在高倍率,5C下也能保持較高的放電比容量(149mAh g-1)。在1C下,循環(huán)50次后,TiO2/rGO仍190m
4、Ah g-1的可逆容量,展示了優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。進一步研究表明,金紅石TiO2納米針/rGO納米片復(fù)合物的這種特殊的1D/2D結(jié)構(gòu),可縮短鋰離子和自由電子的傳輸路徑,提高鋰離子和電子的傳輸效率,同時提高其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。這是TiO2電化學(xué)儲鋰性能明顯改善的主要原因。
(2)利用水熱法合成了TiO2與鎢酸鉍(Bi2WO6)的復(fù)合物。采用XRD對其成分進行表征,發(fā)現(xiàn)該復(fù)合物是由銳鈦礦TiO2與正方晶系的Bi2WO6組成。微結(jié)構(gòu)研究發(fā)現(xiàn)
5、, Bi2WO6顆粒均勻緊密地鑲嵌在TiO2表面,構(gòu)成齒帶狀復(fù)合結(jié)構(gòu)。光響應(yīng)范圍以及光降解測試表明,Bi2WO6/TiO2復(fù)合物相比較純TiO2而言,禁帶寬度發(fā)生了紅移,在可見光下也能對有機污染物(X-3B)降解,其降解效率達到了60%,甚至高于純相Bi2WO6(效率僅為40%)。實驗結(jié)果表明:Bi2WO6為窄禁帶寬度半導(dǎo)體材料,能有效利用可見光產(chǎn)生電子和空穴。Bi2WO6與TiO2復(fù)合后,電子和空穴得到了轉(zhuǎn)移,不僅提高了光生電子-空穴
6、的壽命,同時擴大了光響應(yīng)范圍,提高了對太陽光的利用率。
(3)以小球藻和SiO2為模板分別合成了兩種空心結(jié)構(gòu)的TiO2。XRD表征發(fā)現(xiàn),合成的TiO2均為銳鈦礦型。SEM觀察發(fā)現(xiàn),由Stober法合成的SiO2分散性較好,且粒徑大小均勻,而小球藻本身顆粒較大,且不規(guī)整。在紫外光下對甲基橙進行光降解測試表明,以SiO2為模板合成的空心TiO2的性能優(yōu)于以小球藻為模板的產(chǎn)物。研究發(fā)現(xiàn),以小球藻為模板得到的TiO2,煅燒溫度越高,光
7、降解性能越好。以SiO2為模板制得的空心TiO2與其堿泡時間密切相關(guān),隨著堿泡時間的延長,降解性能不斷提高,直至堿泡達到21h,降解性能達到最優(yōu),45min后降解率可達到100%。而在接下來的堿泡過程中,性能反而降低。結(jié)合XRD與SEM可知,TiO2的含量隨著堿泡時間的增加而增加,且在21h前其形貌都能較好的保持,因此在紫外光下對甲基橙的降解效率也隨之得到提高。而堿泡26h后的TiO2形貌發(fā)生了坍塌,性能隨之降低。結(jié)合氮氣吸脫附測試,揭
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