大位阻IPr配體在磁性聚合物微球上的負(fù)載過(guò)程及其對(duì)Suzuki反應(yīng)的催化.pdf

1、Suzuki反應(yīng)自鈴木章先生發(fā)現(xiàn)以來(lái)，已成為構(gòu)建聯(lián)芳烴結(jié)構(gòu)的有力工具，在過(guò)去幾十年對(duì)于均相鈀催化劑的發(fā)展和研究取得了巨大進(jìn)步，目前應(yīng)用最廣的是主要以含膦配體的鈀催化劑為主，而這一類(lèi)催化劑儲(chǔ)存和使用穩(wěn)定性較差，且均相體系難以回收利用。
　　采用細(xì)乳液技術(shù)我們制備了一種具有高磁含量的苯乙烯復(fù)合微球作為載體，對(duì)其制備工藝進(jìn)行優(yōu)化，并在其表面修飾功能基團(tuán)，同時(shí)合成了具有大位阻基團(tuán)的IPr配體及其碘代結(jié)構(gòu)，探究了采用常規(guī)負(fù)載方法中采用傅克反

2、應(yīng)所使用的催化劑AlCl3的對(duì)Pd與IPr配體絡(luò)合的影響。創(chuàng)造性的利用了鈀催化劑對(duì) Buchwald-Hartwig偶聯(lián)反應(yīng)的催化作用，將催化劑與載體構(gòu)建C-N偶聯(lián)底物條件，使催化劑通過(guò)自身催化實(shí)現(xiàn)負(fù)載的過(guò)程。同時(shí)對(duì)自催化負(fù)載方案中氨基封端與苯基封端對(duì)催化劑性能的影響做了研究，并對(duì)最佳條件作了研究，發(fā)現(xiàn)對(duì)于溴苯底物在采用乙醇水溶劑條件下，K2CO3作為堿，70℃反應(yīng)4h即可達(dá)到反應(yīng)完全，氨基封端磁性催化劑和苯基封端的催化劑對(duì)于溴苯底物具