磁性高分子微球的制備、性能及應(yīng)用研究.pdf

1、磁性高分子微球具有許多優(yōu)良的特性，在細(xì)胞分離、固定化酶、靶向藥物、免疫測定等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。本文合成了三種不同的磁性高分子微球，并將其分別應(yīng)用到靶向藥物、蛋白質(zhì)分離和固定化酶等方面，效果較好。 本文分三個(gè)部分：(1)采用包埋法制備了β-環(huán)糊精聚合物磁性微球，用多指標(biāo)正交實(shí)驗(yàn)L9(34)確定了磁性微球的最佳合成條件，測定了磁性微球的磁化率，采用透射電鏡、粒度分析、紅外分析、X射線衍射分析以及X射線能譜對其進(jìn)行了表征

2、。結(jié)果表明，β-環(huán)糊精聚合物包裹Fe3O4形成順磁性的高分子微球，粒徑較小，磁響應(yīng)性較強(qiáng)。 通過β-環(huán)糊精聚合物磁性微球與姜黃素的包合反應(yīng)制得一種新型磁導(dǎo)向藥物微球。研究了溫度、姜黃素用量和緩沖液等因素對磁性藥物微球中姜黃素含量的影響，用紅外光譜證明姜黃素與磁性微球結(jié)合在一起，并探討了該藥物微球的體外緩釋性和靶向性。實(shí)驗(yàn)表明，磁性藥物微球具有較強(qiáng)的緩釋性和較好的靶向性。 (2)采用單體共聚法制備了P(NVP-MAA)磁性

3、微球，用多指標(biāo)正交實(shí)驗(yàn)L9(34)確定了制備磁性微球的最優(yōu)實(shí)驗(yàn)方案，測定了磁性微球表面的羧基含量，采用電鏡掃描、紅外光譜、X射線衍射、熱重、差示掃描量熱法等對磁性微球進(jìn)行表征。結(jié)果表明，磁性微球中Fe3O4含量為83.2％，羧基含量為0.37mmol/g，平均粒徑為2.53μm。 研究了磁性微球?qū)εＱ灏椎鞍孜叫袨榈挠绊懸蛩丶拔⑶虻脑偕阅?。磁性微球?qū)Φ鞍踪|(zhì)的吸附量較大，最大吸附量達(dá)16.4mg.g-1，重復(fù)使用4次，吸附量基

4、本不變，可見此磁性微球的再生性能較好。 (3)采用交聯(lián)聚合法合成了交聯(lián)海藻酸鈉磁性微球。研究了SA濃度、戊二醛用量和反應(yīng)溫度對粒徑和Fe3O4含量的影響，利用透射電鏡、粒度分析、紅外分析、X射線衍射、熱分析、X射線能譜分析等對磁性微球進(jìn)行了表征。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，海藻酸鈉包裹Fe3O4成核殼結(jié)構(gòu)的磁性微球，磁性微球的平均粒徑為8.69μm，F(xiàn)e3O4含量大于70％。 將交聯(lián)海藻酸鈉磁性微球用做固定化胰蛋白酶的載體，討論了給酶量、