正負(fù)離子表面活性劑雙水相體系相區(qū)拓寬及萃取作用研究.pdf

1、本文研究了多種添加鹽對(duì)正離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和負(fù)離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)混合體系水溶液雙水相相行為的影響，分析導(dǎo)致雙水相形成的決定性因素。目前，陰離子雙水相區(qū)(ATPSa)具有相區(qū)形成范圍狹窄，相行為不穩(wěn)定，易受溫度影響等一些負(fù)面特征，本文在陽離子雙水相區(qū)(ATPSc)實(shí)現(xiàn)成功拓寬的背景下，指導(dǎo)拓寬陰離子雙水相區(qū)的形成范圍。
　　本文先后研究過多種添加劑(硫酸鈉，水楊酸鈉，氨糖，2-氨基吡啶

2、，殼聚糖，陽離子淀粉，四苯基溴化磷，8-羥基喹啉硫酸鹽)對(duì)ATPSa相行為的影響，但是在上述添加劑的作用下陰離子區(qū)雙水相形成范圍均未實(shí)現(xiàn)成功拓寬。通過上述添加劑對(duì)混合體系的影響發(fā)現(xiàn)一些促進(jìn)陰離子雙水相形成的有益因素，歸納有以下幾點(diǎn)：帶有正電的多原子基團(tuán)，空間結(jié)構(gòu)龐大，電子云密度高，水溶性好，能在反離子層進(jìn)行自我組裝。鹽酸硫胺符合上述要求，并在混合體系中極大地促進(jìn)陰離子雙水相區(qū)的形成。在SDS/CTAB/鹽酸硫胺/H2O體系的擬三元相圖中

3、，陰離子雙水相區(qū)形成范圍最寬可達(dá)14％，樣品穩(wěn)定，抗溫性強(qiáng)，陰離子雙水相區(qū)被成功拓寬。通過研究發(fā)現(xiàn)在正負(fù)離子表面活性劑混合體系中鹽酸硫胺與SDS的摩爾比決定雙水相的形成范圍，當(dāng)兩者摩爾比值由小到大靠近1時(shí)雙水相區(qū)的形成范圍逐漸變大；另外，SDS與鹽酸硫胺的水溶液在恰當(dāng)摩爾比下混合也可以形成雙水相。
　　正負(fù)離子表面活性劑雙水相體系還具有萃取應(yīng)用價(jià)值，利用雙水相體系對(duì)金屬離子(Cu2+，F(xiàn)e3+)，金屬絡(luò)合物(Cu-DDTC,[Hg

4、Br3]-)，生物大分子(BSA)進(jìn)行萃取。研究發(fā)現(xiàn)正負(fù)離子表面活性劑雙水相體系對(duì)金屬離子幾乎沒有萃取作用，對(duì)金屬絡(luò)合物和生物大分子有良好的萃取作用。分配系數(shù)顯示被萃取物的電性和疏水性是制約其能否被萃取的關(guān)鍵因素。當(dāng)被萃取物具有疏水性時(shí)無論其帶有何種性質(zhì)的電荷都不礙于雙水相對(duì)其實(shí)現(xiàn)萃取；當(dāng)被萃取物無疏水性，電性與聚集體相反時(shí)利于被萃取，反之不被萃取。ATPSc、ATPSa對(duì)同一種物質(zhì)的萃取能力是不一致的，ATPSc的萃取能力往往大于AT