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文檔簡介
1、本文通過循環(huán)伏安法(CV),計時電位法(CP),計時電流法(CI),方波伏安法和開路計時電位法對鐠,鉺,鈥三種離子在LiCl-KCl(50:50wt.%)熔鹽體系中在惰性電極上的電化學(xué)行為進(jìn)行了研究。同時還對稀土離子,Mg(Ⅱ),鋰離子三種離子在鉬電極上共電沉積形成合金的過程進(jìn)行了研究。結(jié)果表明稀土(Pr,Er,Ho)(Ⅲ)在惰性電極上的析出電位在-2.1V(vs.Ag/AgCl)附近,Mg(Ⅱ)在惰性電極上的析出電位在-1.9V(vs
2、.Ag/AgCl)附近,所以在循環(huán)伏安圖中很難將稀土和Mg(Ⅱ)的陰極析出峰分開。同時還研究了稀土離子在LiCl-KCl(50:50 wt.%)熔鹽體系中的電極過程受擴(kuò)散控制的。擴(kuò)散過程為可逆過程,擴(kuò)散系數(shù)分別通過循環(huán)伏安,計時電位和計時電流三種方法計算得出。結(jié)果如下表1所示.
873K Pr(Ⅲ)和Ho(Ⅲ)LiCl~KCl(50:50wt.%)熔鹽體系中的擴(kuò)散系數(shù)
采用恒電位電解共電沉積制備鎂鋰稀土合金,
3、對Mg(Ⅱ)、RE(Ⅲ)、Li(Ⅰ)離子共電沉積的條件進(jìn)行探索,通過電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP)對合金含量分析,合金中鎂和稀土的含量可以由熔鹽中Mg(Ⅱ)和稀土的濃度來控制,而鋰的含量則主要有電解電位來控制,當(dāng)電位為-2.3V時,得到的合金中鋰的含量為1%左右,而當(dāng)電解電位超過-2.3V(vs.Ag/AgCl)時,鋰的含量則迅速升高,電解電位為-2.7V時鋰的含量高達(dá)20%左右,同時稀土和鎂的含量也相應(yīng)的下降。通過XRD,SE
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