羧基化PPV衍生物-硫?qū)侔雽?dǎo)體納米棒復(fù)合材料的合成與表征.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩54頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、近些年以來(lái),共軛聚合物-無(wú)機(jī)納米復(fù)合電致發(fā)光材料成為納米科學(xué)技術(shù)的研究熱點(diǎn),聚對(duì)苯乙炔(PPV)及其衍生物,具有長(zhǎng)鏈共軛結(jié)構(gòu)其良好的可加工性在光電材料領(lǐng)域有著很好的發(fā)展前景。從PPV類(lèi)衍生物研究進(jìn)展來(lái)看,與無(wú)機(jī)半導(dǎo)體的復(fù)合是未來(lái)重要的發(fā)展之一。為了制備新型的聚合物/無(wú)機(jī)納米棒復(fù)合材料,主要做了以下3個(gè)方面的工作。
  (1)為了探尋羧基化PPV類(lèi)復(fù)合材料納米棒制備的可行性,運(yùn)用分子結(jié)構(gòu)與溶解性與之類(lèi)似的苯乙烯-順丁烯二酸酐共聚物(

2、SMA)為模板通過(guò)水熱法,以硝酸鉛作為鉛源,硫脲作為硫源,在N,N二甲基乙酰胺溶液中,pH~11時(shí),通過(guò)水熱法成功制備了長(zhǎng)度約10-15μm的SMA/PbS納米棒復(fù)合材料。
  (2)制備了新型PPV衍生物聚[2-甲氧基-5-(5-羧酸鹽戊氧基)對(duì)苯乙炔](MPC-PPV),以MPC-PPV為模板通過(guò)化學(xué)沉析法制備了MPC-PPV/PbS納米棒復(fù)合材料,長(zhǎng)度為10μm左右,紅外證實(shí)PbS通過(guò)化學(xué)鍵與MPC-PPV結(jié)合,分解溫度為3

3、40℃,最終失重率為56%,熱穩(wěn)定性良好,紫外吸收峰位于270nm,帶隙為2.54eV相較于PbS體相材料具有明顯的量子尺寸效應(yīng),HOMO能級(jí)、LUMO能級(jí)分別為-6.34eV和-3.84eV,參雜PbS后能級(jí)下降利于提高材料的電子注入效率,復(fù)合材料的發(fā)光性能與共混體系相比在530nm和408nm處均有發(fā)射峰,在可見(jiàn)光區(qū)覆蓋的波長(zhǎng)范圍更大,具有更好的光學(xué)性能。
  (3)運(yùn)用化學(xué)沉析法以MPC-PPV為模板,甲醇為溶劑制備了MPC

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論