低甲醛脲醛樹脂的合成工藝及其結(jié)構(gòu)性能研究.pdf

1、本文綜述了國內(nèi)外脲醛樹脂的生產(chǎn)和使用現(xiàn)狀,全面分析了脲醛樹脂的研究進(jìn)展和國內(nèi)外研究動態(tài).針對脲醛樹脂膠粘劑存在的問題,在大量實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上對脲醛樹脂的合成工藝以及結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系進(jìn)行了全面的研究.主體內(nèi)容分為四個(gè)部分:(一).脲醛樹脂合成工藝優(yōu)化分析.首先,對脲醛樹脂生產(chǎn)上主要的兩條合成工藝路線進(jìn)行了對比研究.(二).低甲醛脲醛樹脂的合成及改性.在這一部分,實(shí)驗(yàn)研究了脲醛樹脂中游離甲醛含量與原料摩爾比的關(guān)系,確定了甲醛與尿素的最佳摩爾比為

2、1.2:1.酸性反應(yīng)階段摩爾比對脲醛樹脂的膠接性能和貯存穩(wěn)定性有很大的影響,平衡兩者的關(guān)系須控制酸性反應(yīng)階段摩爾比在2.0:1~1.6:1之間.在此低摩爾比的配方下添加適量PVA、苯酚作為改性劑,樹脂中游離醛含量穩(wěn)定地降到了0.15﹪以下.PVA最佳加入量為體系總重的0.5~1.0﹪,苯酚最佳加入量為體系總重的0.5﹪.改性劑的低加入量使在幾乎不增加樹脂成本的情況下,大大改善了樹脂的綜合性能.(三).脲醛樹脂結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系.通過對脲醛

3、樹脂合成反應(yīng)體系中不同反應(yīng)階段樣品的FTIR譜分析,定性地研究了隨著合成反應(yīng)的進(jìn)行,不同基團(tuán)含量的變化情況.利用常規(guī)化學(xué)分析方法分析了脲醛樹脂樣品的宏觀性能參數(shù),同時(shí)用<'13>CNMR譜分析各樣品,研究了脲醛樹脂膠微觀結(jié)構(gòu)與宏觀性能的關(guān)系,并可通過觀測某些微觀結(jié)構(gòu)如-NHCH2NH-基團(tuán)的吸收強(qiáng)度來控制合成脲醛樹脂的反應(yīng)程度.(四).脲醛樹脂合成反應(yīng)初期動力學(xué)研究.對在堿性條件下,脲醛樹脂反應(yīng)初期甲醛與尿素的反應(yīng)機(jī)理和動力學(xué)進(jìn)行了討論