幾種潤(rùn)濕性可控聚合離子液體薄膜的制備與表征.pdf

1、表面潤(rùn)濕性是固體表面的重要特性之一,是由固體的表面自由能和表面粗糙度共同決定的。近年來(lái),接觸角大于150°的超疏水表面引起了人們的廣泛關(guān)注,其構(gòu)筑方法也已日漸成熟。而表面潤(rùn)濕性動(dòng)態(tài)可控的可逆超疏水/超親水性材料在自清潔材料,微流體裝置,以及變焦鏡頭等方面具有巨大的應(yīng)用潛能,引起了人們更大的興趣。但是這種材料的設(shè)計(jì)研究才剛剛起步,尋求操作簡(jiǎn)便,膜穩(wěn)定性高,可逆性好的可控潤(rùn)濕性材料,是一項(xiàng)具有挑戰(zhàn)性的研究課題。
　　表面引發(fā)聚合反應(yīng)是

2、一種實(shí)現(xiàn)材料表面改性的有效手段,通過(guò)表面引發(fā)聚合反應(yīng),將離子液體單元引入基底表面,再通過(guò)選擇適當(dāng)?shù)膶?duì)離子,即可實(shí)現(xiàn)材料表面潤(rùn)濕性的改變。
　　本文利用表面自由基鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng),在單晶硅表面接枝了不同的聚合離子液體薄膜,并通過(guò)對(duì)離子的交換,實(shí)現(xiàn)了薄膜表面潤(rùn)濕性的可控轉(zhuǎn)變。
　　分別以1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物([AMIM]Cl),1-烯丙基-3-丁基咪唑氯化物([ABIM]Cl)及烯丙基三苯基鏻氯化物(ATPP-Cl)三種離子

3、液體作為實(shí)現(xiàn)聚合所需的單體。利用3-巰丙基三甲氧基硅烷(MPTS)在羥基化的硅基底上自組裝形成含有端巰基的自組裝單分子層,然后以DMF為溶劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,研究了自由基鏈向巰基的鏈轉(zhuǎn)移以及表面引發(fā)離子液體單體的聚合反應(yīng)。制備出了三種分別由P[AMIM]Cl、P[ABIM]Cl、PATPP-Cl薄膜修飾的親水性表面。用X射線光電子能譜儀分析了薄膜表面典型元素的化學(xué)狀態(tài),用原子力顯微鏡觀察了薄膜的表面形貌,用橢圓偏光儀測(cè)量了薄膜的厚