后交聯(lián)-水解型共聚丙烯腈纖維及其吸水性能的研究.pdf

1、以丙烯腈(AN)、潛交聯(lián)劑(NHMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)為單體，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，二甲基亞砜(DMSO)為溶劑，采用溶液聚合法得到紡絲原液，經(jīng)濕法紡絲制得含潛交聯(lián)劑的共聚丙烯腈(CPAN)纖維，再經(jīng)后交聯(lián)制備了具有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的共聚丙烯腈(CPAN-C)纖維，對CPAN-C纖維堿性水解，得到具有較強(qiáng)吸水、保水能力、無刺激性且有一定強(qiáng)力的共聚丙烯腈(CPAN-H)纖維，并采用針刺法和熱粘合法制備了高吸水纖維復(fù)合非織造布

2、。 研究表明，當(dāng)AIBN為單體質(zhì)量的0.5wt％，單體為體系總質(zhì)量的20wt％，聚合溫度為60～70℃，反應(yīng)時間控制在8～10h，所得紡絲原液可紡性較好。采用40wt％二甲基亞砜水溶液為凝固浴，室溫下所得CPAN纖維綜合性能較好。經(jīng)沸水浴處理，拉伸纖維的各種內(nèi)應(yīng)力得到松弛，在后交聯(lián)過程中表現(xiàn)出良好的尺寸穩(wěn)定性，吸濕性能也有所提高，標(biāo)準(zhǔn)回潮率可達(dá)8wt％。 研究發(fā)現(xiàn)，對NHMA為10wt％的CPAN纖維，采用170℃熱處理

3、10min，交聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行得比較完全，大分子發(fā)生預(yù)氧化反應(yīng)程度較小。CPAN-H纖維吸水率在NHMA為10wt％時達(dá)到極大值50g/g，隨NHMA含量的增加，纖維保水能力相應(yīng)提高。 研究表明，堿濃度為20wt％、NHMA為10wt％、水解3min是制備CPAN-H纖維的最優(yōu)工藝。所得CPAN-H纖維不僅具有較高吸水率(25g/g)，吸濕性能也很好，標(biāo)準(zhǔn)回潮率可達(dá)22.15wt％，所得復(fù)合針刺非織造布的保水率可達(dá)90wt％以上。