版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、單晶硅太陽(yáng)電池鋁背場(chǎng)的歐姆接觸影響其輸出特性,采用新的工藝技術(shù)降低電池的串聯(lián)電阻勢(shì)在必行。隨著電池襯底厚度變得越來(lái)越薄,傳統(tǒng)的絲網(wǎng)印刷工藝使鋁背場(chǎng)難以繼續(xù)發(fā)揮其優(yōu)勢(shì),探索硅片特征參量與鋁背場(chǎng)特性之間的內(nèi)在聯(lián)系也顯得十分必要。
本文首先采用直流磁控濺射和絲網(wǎng)印刷技術(shù)分別在半成品單晶硅電池的背面濺射鋁膜和印刷鋁漿料,然后對(duì)其進(jìn)行快速熱處理,制備出了電池的鋁背場(chǎng)。研究發(fā)現(xiàn):當(dāng)濺射鋁膜厚度為3μm左右時(shí),經(jīng)800℃快速熱退火處理后
2、,鋁背場(chǎng)的表面方塊電阻已經(jīng)和工業(yè)上現(xiàn)在常用的絲網(wǎng)印刷和燒結(jié)工藝制備出的鋁背場(chǎng)的相當(dāng)。相對(duì)傳統(tǒng)的絲網(wǎng)印刷工藝,濺射鋁膜經(jīng)800℃快速熱處理后,鋁晶粒更大,更加均勻緊密且表面平整,有利于進(jìn)一步降低鋁背場(chǎng)歐姆接觸電阻以及提高對(duì)中長(zhǎng)波太陽(yáng)能的吸收。濺射工藝制備出的鋁背場(chǎng)接觸電阻隨退火溫度升高呈下降趨勢(shì)且濺射工藝的接觸電阻比印刷工藝更小。當(dāng)退火溫度不小于800℃時(shí),濺射工藝的接觸電阻基本趨于穩(wěn)定,而印刷工藝制備的鋁背場(chǎng)歐姆接觸電阻在900℃處理后
3、接觸電阻反而升高。
為進(jìn)一步研究電池鋁背場(chǎng)的特性,在模擬軟件PC1D中建立了n+pp+單晶硅太陽(yáng)能電池的物理模型,仿真并系統(tǒng)地研究了單晶硅電池襯底厚度、摻雜濃度和少子壽命以及鋁背場(chǎng)的摻雜濃度分布梯度、厚度及其平均摻雜濃度等參數(shù)跟鋁背場(chǎng)特性之間的內(nèi)在聯(lián)系。仿真結(jié)果表明,硅襯底厚度對(duì)n+pp+電池輸出特性的影響與襯底少子的擴(kuò)散長(zhǎng)度相關(guān)。當(dāng)襯底厚度跟其少子擴(kuò)散長(zhǎng)度相當(dāng)時(shí),隨著襯底厚度的減薄,鋁背場(chǎng)對(duì)提高太陽(yáng)能電池輸出特性的作用越
4、來(lái)越強(qiáng)。當(dāng)少子擴(kuò)散長(zhǎng)度與襯底厚度的比值為2.5~3時(shí),具有鋁背場(chǎng)結(jié)構(gòu)的單晶硅電池可獲得最佳的輸出特性。當(dāng)p型硅襯底的摻雜濃度在5×1015~1×1017cm-3范圍變化時(shí)(對(duì)應(yīng)電阻率為0.2~3Ω·cm),具有鋁背場(chǎng)結(jié)構(gòu)的單晶硅電池能獲得良好的輸出特性。具有鋁背場(chǎng)結(jié)構(gòu)電池的輸出特性幾乎不依賴于鋁背場(chǎng)摻雜濃度分布梯度,鋁背場(chǎng)在一定程度上幾乎屏蔽了電池背表面復(fù)合速度對(duì)其輸出特性的影響。當(dāng)鋁背場(chǎng)中的平均摻雜濃度超過6.56×1018cm-3后
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 單晶硅太陽(yáng)能電池絨面的制備.pdf
- 單晶硅太陽(yáng)能電池鈍化接觸工藝的研究.pdf
- 單晶硅太陽(yáng)能電池制絨新技術(shù)研究.pdf
- 單晶硅太陽(yáng)能電池制絨前清洗的研究.pdf
- 熱蒸發(fā)鍍膜及多晶硅太陽(yáng)能電池鋁背場(chǎng)研究.pdf
- 單晶硅太陽(yáng)能電池?cái)U(kuò)散工藝與電學(xué)特性仿真研究.pdf
- 單晶硅太陽(yáng)能電池的光伏特性及傳熱過程的研究.pdf
- 單晶硅太陽(yáng)能電池表面制絨新方法研究.pdf
- 高性能可彎曲單晶硅太陽(yáng)能電池組件的研究.pdf
- 硅太陽(yáng)能電池背表面鈍化研究.pdf
- 單結(jié)GaAs-Ge、單晶硅太陽(yáng)能電池的激光輻照效應(yīng)研究.pdf
- 單晶硅太陽(yáng)能電池效率進(jìn)一步提高探索.pdf
- 單晶硅薄膜的制備及在太陽(yáng)能電池、SERS中的應(yīng)用.pdf
- 單晶硅的制備及其太陽(yáng)能電池中的運(yùn)用畢業(yè)論文
- 單晶硅太陽(yáng)能電池硅片轉(zhuǎn)換效率提高對(duì)并網(wǎng)電能質(zhì)量的改善.pdf
- MaCE法電場(chǎng)作用制備單晶硅太陽(yáng)能電池表面微納結(jié)構(gòu)的研究.pdf
- 基于表面微納結(jié)構(gòu)的單晶硅太陽(yáng)能電池減反增效性能研究.pdf
- 高效多晶硅(單晶硅)太陽(yáng)能電池產(chǎn)業(yè)化項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告
- 硅聚光太陽(yáng)能電池的研究.pdf
- 不同納米結(jié)構(gòu)減反射層對(duì)單晶硅太陽(yáng)能電池效率的影響.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論