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文檔簡介
1、鐵是過渡金屬元素,由于其最外層軌道未完全充滿電子,因此鐵原子可以與孤對電子或者電子云形成共用軌道。氨基酸、異煙酸衍生物分子中的氮、氧原子含有的多余孤對電子,理論上能與基體金屬原子的外層空軌道相互作用,發(fā)生化學吸附形成自組裝膜,從而起到保護金屬的作用。
本論文運用電化學阻抗譜、線性掃描極化曲線法等電化學方法研究了谷氨酸、組氨酸、異煙酸及其衍生物自組裝膜對304不銹鋼在3.5% NaCl溶液中的緩蝕性能。使用掃描電子顯微鏡技術、X
2、射線光電子能譜技術對304不銹鋼表面的自組裝膜進行了表征。利用分子動力學模擬方法,初步探討了谷氨酸、組氨酸、異煙酸及其衍生物自組裝膜的緩蝕機理。
電化學阻抗譜測試結果表明,在3.5% NaCl溶液中,谷氨酸、組氨酸、異煙酸及其衍生物自組裝膜對304不銹鋼具有良好的緩蝕能力,且緩蝕能力隨著組裝時間的增加而增強。谷氨酸及其衍生物的緩蝕能力由大到小依次為:蝶酰谷氨酸>N-芐氧羰基-L-谷氨酸> L-谷氨酸;組氨酸及其衍生物的緩蝕能力
3、由大到小依次為:N-芐氧羰基-L-組氨酸>N-乙酰-L-組氨酸> L-組氨酸;異煙酸及其衍生物的緩蝕能力由大到小依次為:2,6-二羥基異煙酸>異煙酸>L-異煙肼。線性掃描極化曲線測試結果表明,谷氨酸、組氨酸、異煙酸及其衍生物均為混合型緩蝕劑。
通過掃描電子顯微鏡觀察分析組裝有自組裝膜和未組裝自組裝膜的304不銹鋼在3.5% NaCl中腐蝕1小時后的形貌發(fā)現(xiàn),未組裝自組裝膜的304不銹鋼表面有比較明顯的腐蝕現(xiàn)象,表面有明顯的腐蝕
4、坑。而當304不銹鋼表面組裝了自組裝膜后,腐蝕受到了明顯的抑制,與未組裝自組裝膜的304不銹鋼表面相比腐蝕坑減少,腐蝕程度明顯減弱。XPS測試數據結果分析表明蝶酰谷氨酸、N-芐氧羰基-L-組氨酸、2,6-二羥基異煙酸在304不銹鋼表面發(fā)生了化學吸附,生成了自組裝膜。
分子動力學方法模擬研究表明9種分子的吸附能大小與分子在Fe2O3(110)表面的吸附構型有關:含芳香烴環(huán)的分子以平面吸附在Fe2O3(110)表面的吸附能要明顯大
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