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1、本文采用等體積浸漬和程序升溫氮化法制備了不同分子篩(Hbeta、USY、MCM-41(Al)和HZSM-5)負(fù)載的Ni<,2>MO<,3>N(25 wt%)催化劑。用模擬柴油的三元混合物(萘、十氫萘和對(duì)二甲苯)加氫開環(huán)作為探針反應(yīng),使用中壓連續(xù)流動(dòng)評(píng)價(jià)裝置進(jìn)行催化劑的加氫活性和開環(huán)活性的研究。結(jié)果表明,各種催化劑均具有優(yōu)異加氫活性和不同的開環(huán)活性。使用XRD、NH<,3>程序升溫脫附(NH<,3>-TPD)和 N<,2>低溫吸附對(duì)催化劑
2、進(jìn)行表征,發(fā)現(xiàn)催化劑的酸性是影響其開環(huán)活性的最主要原因,同時(shí)催化劑的孔結(jié)構(gòu)也限制開環(huán)活性。此外,考察了反應(yīng)溫度、液體體積空速對(duì)反應(yīng)活性的影響。同時(shí),將新型復(fù)合載體(nano-ZrO<,2>/Al<,2>O<,3>)負(fù)載的金屬氮化物催化劑嘗試應(yīng)用于潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油加氫脫芳烴反應(yīng)中替代價(jià)格昂貴的貴金屬催化劑。用克拉瑪依減二輕潤(rùn)(潤(rùn)滑油基礎(chǔ)油)對(duì)催化劑進(jìn)行了芳烴飽和反應(yīng)評(píng)價(jià)。篩選了不同載體負(fù)載的金屬氮化物催化劑,考察了反應(yīng)溫度、液體原料體積空速、
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