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1、本文通過(guò)電化學(xué)交流阻抗譜方法對(duì)比研究了環(huán)氧帶銹,丙烯酸熱反射涂層和及其組成的復(fù)合涂層在3.5%NaCl溶液中,在全浸泡,8h浸泡16h干燥,2h浸泡4h干燥三種環(huán)境下的涂層劣化過(guò)程,利用掃描電鏡技術(shù)對(duì)涂層表面和涂層下金屬基體表面腐蝕形貌進(jìn)行觀(guān)察分析。
電化學(xué)阻抗譜響應(yīng)表明,環(huán)氧帶銹,丙烯酸熱反射涂層和及其組成的復(fù)合涂層在全浸和干濕交替環(huán)境下都分為三個(gè)主要階段:涂層滲水階段,基底金屬腐蝕起始階段和基底金屬腐蝕發(fā)展與涂層失效階
2、段。
與全浸相比,干濕交替明顯加速環(huán)氧帶銹,丙烯酸熱反射涂層和及其組成的復(fù)合涂層的失效過(guò)程,不同干濕頻率對(duì)涂層失效過(guò)程的加速作用不同,對(duì)于單涂層/金屬體系,2-4h主要的加速階段是金屬腐蝕起始階段和金屬腐蝕發(fā)展與涂層失效階段,而8-16h加速了金屬腐蝕起始階段。
對(duì)比分析了全浸泡、8-16h干濕交替和2-4h干濕交替三種環(huán)境下環(huán)氧帶銹涂層失效過(guò)程,得出,隨著實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行,涂層表面不斷的出現(xiàn)微孔與縫隙,增加了環(huán)境
3、介質(zhì)向涂層內(nèi)部及涂層/金屬基底界面處滲透,涂層不斷劣化,在全浸泡環(huán)境下,金屬基體發(fā)生嚴(yán)重的局部腐蝕引起涂層局部鼓泡進(jìn)而導(dǎo)致涂層體系整體阻抗值降低,除了涂層表面局部鼓泡外其余的涂層還具有很好的保護(hù)作用;8-16h由于干燥時(shí)間長(zhǎng)加速了氧還原反應(yīng)但由于電解質(zhì)溶液的缺少而使涂層剝離速度緩慢,金屬基底下同樣表現(xiàn)為嚴(yán)重的局部腐蝕,但腐蝕反應(yīng)的數(shù)量和面積都比全浸下多且大;2-4h由于干濕頻率高使氧在干燥階段快速的還原加速了涂層的剝離,表現(xiàn)為嚴(yán)重的局部
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